镁,溴[(1E)-1-甲基-1-丙烯基]- | 155732-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 中文名称: 镁,溴[(1E)-1-甲基-1-丙烯基]-
• 英文名称: (E/Z)-(1-methyl-1-propenyl)magnesium bromide
• 英文别名: 1-methylprop-1-enylmagnesium bromide；(E/Z)-1-methyl-1-propenyl magnesium bromide；1-methyl-1-propenyl magnesium bromide；1-methylpropen-1-yl magnesium bromide；1-methyl-1-propenylmagnesium bromide；1-methylpropenylmagnesium bromide
• CAS: 155732-68-6
• 化学式: C₄H₇BrMg
• 分子量: 159.309
• InChiKey: FEJKWDUHNFCDRZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  镁,溴[(1E)-1-甲基-1-丙烯基]- 在 2-苄基磺酰基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 C₄H₇OS^(1-)
  参考文献：
  名称：

  一种用于一锅法、三组分合成亚砜和亚磺酰胺的亚砜试剂**

  摘要：

  在格氏反应中，一种简单的亚砜试剂可以形成亚磺酸根阴离子，这些阴离子随后转化为亚砜和亚磺酰胺。这种一锅三组分方法不需要预先安装硫官能团的底物。

  DOI：

  10.1002/anie.202213872
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-丁烯 在 氢溴酸 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 镁,溴[(1E)-1-甲基-1-丙烯基]-
  参考文献：
  名称：

  供体-受体环丙烷的纳扎罗夫环化和串联[4 + 2]-环加成反应

  摘要：

  描述了作为新型Nazarov环化（NC）前体的芳基乙烯基/二乙烯基供体-受体环丙烷（DAC）的开发。由嵌入二乙烯基框架中的DAC生成的1,3-两性离子可作为戊二烯基阳离子，这是Nazarov环化的必要条件。NC过程中的环状烯丙基阳离子被外部亲核试剂捕获，从而提供了中断的NC产物。实际上，此反应中的烯丙基阳离子类似于1,4-两性离子，与双极性亲和剂反应后，可通过NC进行正式的[4 + 2]环加成反应，从而轻松获得具有优良收率和非对映选择性的取代吡喃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02061

文献信息

• [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS DE LIAISON À UNE OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIKAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013058809A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Compounds are disclosed that are useful for treating ophthalmic conditions caused by or related to production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye, such as dry adult macular degeneration, as well as conditions caused by or related to the misfolding of mutant opsin proteins and/or the mis-localization of opsin proteins. Compositions of these compounds alone or in combination with other therapeutic agents are also described, along with therapeutic methods of using such compounds and/or compositions. Methods of synthesizing such agents are also disclosed.

  披露了一些化合物，可用于治疗由于或与在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病，例如干性成人黄斑变性，以及由于或与突变视蛋白的错误折叠和/或视蛋白的错误定位有关的疾病。还描述了这些化合物单独或与其他治疗剂联合使用的组合物，以及使用这些化合物和/或组合物的治疗方法。还披露了合成这些药剂的方法。
• Synthesis of diverse indole libraries on polystyrene resin – Scope and limitations of an organometallic reaction on solid supports
  作者：Kerstin Knepper、Sylvia Vanderheiden、Stefan Bräse

  DOI：10.3762/bjoc.8.132

  日期：——

  The synthesis of diverse substituted indole structures on solid supports is described. The immobilization of nitrobenzoic acid onto Merrifield resin and the subsequent treatment with alkenyl Grignard reagents delivered indole carboxylates bound to solid supports. In contrast to results in the liquid phase, ortho,ortho-unsubstituted nitroarenes also delivered indole moieties in good yields. Subsequent

  描述了在固体支持物上合成多种取代的吲哚结构。将硝基苯甲酸固定在 Merrifield 树脂上并随后用链烯基格氏试剂处理将吲哚羧酸盐结合到固体载体上。与液相中的结果相反，邻位、邻位未取代的硝基芳烃也以良好的产率递送吲哚部分。随后的钯催化反应（Suzuki、Heck、Sonogashira、Stille）在裂解后通过四个步骤以中等至良好的产率传递所需的分子。介绍了范围和限制。
• INDOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160115126A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: X is CR 4 or N; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and A are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物： 或其盐，其中：X为CR 4 或N；R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和A在此处定义。还揭示了使用这些化合物作为Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如自身免疫疾病和血管疾病。
• [EN] BENZIMIDAZOLE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX À BASE DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011097491A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided are compounds of Formula (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供的是公式(I)和(II)的化合物以及它们的药用可接受盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒（HCV）介导的病毒感染。
• A Silver‐Catalyzed Modular Intermolecular Access to 6,6‐Spiroketals
  作者：Alexander Ahrens、Niklas F. Heinrich、Simon R. Kohl、Martha Hokamp、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.201900988

  日期：2019.12.17

  A modular synthesis of 6,6‐spiroketals via silver catalysis is reported. By combining an intermolecular Michael addition and a 6‐endo‐dig cyclization, this cascade reaction allows the modular preparation of highly substituted 6,6‐spiroketals by combining two substrate molecules. Established methods accessing this interesting substructure are complemented by this new transformation. The protocol tolerates

  报道了通过银催化的6,6-螺酮的模块化合成。通过结合分子间迈克尔加成反应和6 -dig环化反应，这种级联反应可以通过结合两个底物分子以模块化的方式制备高度取代的6,6-螺酮。新的转换对访问此有趣子结构的既定方法进行了补充。该协议可以容忍各种替换模式和功能组。