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[(E,9S)-1-methoxy-1-oxooctadec-10-en-12-yn-9-yl] benzoate
[(E,9S)-1-methoxy-1-oxooctadec-10-en-12-yn-9-yl] benzoate | 119238-87-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(E,9S)-1-methoxy-1-oxooctadec-10-en-12-yn-9-yl] benzoate
英文别名
——
CAS
119238-87-8
化学式
C
26
H
36
O
4
mdl
——
分子量
412.569
InChiKey
LBBRJEVWBBZLSD-NAENUDGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.26
重原子数:
30.0
可旋转键数:
14.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 9-benzoyloxylinoleate
99530-30-0
C
26
H
38
O
4
414.585
反应信息
作为反应物:
描述:
[(E,9S)-1-methoxy-1-oxooctadec-10-en-12-yn-9-yl] benzoate
在
sodium hydroxide
、 (Sia)2BH 、
双氧水
、
溶剂黄146
作用下, 生成
methyl 9-benzoyloxylinoleate
参考文献:
名称:
双吗啉酸、5(S)-HETE 和 12(S)-HETE 的立体有择全合成
摘要:
二吗啡酸的首次对映特异性合成是通过一种有效且立体控制的途径完成的。还描述了 5(S)-HETE 和 12(S)-HETE 的方便合成。
DOI:
10.1246/cl.1988.1785
作为产物:
描述:
9-氧代壬酸甲酯
在
copper(l) iodide
、
四(三苯基膦)钯
吡啶
、
正丙胺
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
[(E,9S)-1-methoxy-1-oxooctadec-10-en-12-yn-9-yl] benzoate
参考文献:
名称:
双吗啉酸、5(S)-HETE 和 12(S)-HETE 的立体有择全合成
摘要:
二吗啡酸的首次对映特异性合成是通过一种有效且立体控制的途径完成的。还描述了 5(S)-HETE 和 12(S)-HETE 的方便合成。
DOI:
10.1246/cl.1988.1785
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文献信息
SHIMAZAKI, TOSHIYUKI;KOBAYASHI, YUICHI;SATO, FUMIE, CHEM. LETT.,(1988) N 10, C. 1785-1788
作者:
SHIMAZAKI, TOSHIYUKI、KOBAYASHI, YUICHI、SATO, FUMIE
DOI:
——
日期:
——
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