4,5-epoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine-7-carbonitrile | 138802-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 4,5-epoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine-7-carbonitrile
• 英文别名: 7-cyano-4,5-epoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin；1a,2,3,8b-tetrahydrooxireno[2,3-d][1]benzoxepine-7-carbonitrile
• CAS: 138802-08-1
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: UOEILGZHMNAUTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-epoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine-7-carbonitrile 生成 Trans-7-cyano-5-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepins, the use thereof and pharmaceutical

  摘要：

  公式I的2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂喹啉，其中R.sup.1等于H，烷基，烷氧基，卤素，烷基磺酰基，芳基磺酰基，R.sup.2等于H，烷基，烷氧基，OH，R.sup.3至R.sup.6 H或烷基，X等于具有优异的抗高血压作用，作为冠状动脉治疗药物，作为治疗心脏功能不全、脑和外周血液流动障碍或肠道蠕动障碍、早产、气道或尿道或胆道梗阻或作为解痉药。

  公开号：

  US05194442A1
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-3,4-dihydro-1-benzoxepine-5(2H)-one 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 钾硼氢 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4,5-epoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Buckle, Derek R.; Eggleston, Drake S.; Houge-Frydrych, Catherina S. V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2763 - 2772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamide-substituted fused 7-membered ring compounds, their use as a medicament, and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06333349B1

  公开（公告）日：2001-12-25

  The present invention relates to compounds of formula I, in which X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, R(3), R(4) and R(5) have the meanings mentioned in the specification, their preparation and their use, in particular in pharmaceuticals. The compounds effect the potassium channel or the IKs channel opened by cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and are outstandingly suitable as pharmaceutical active compounds, for example for the prophylaxis and therapy of cardiovascular disorders, in particular arrhythmias, for the treatment of ulcers of the gastrointestinal region or for the treatment of diarrheal disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、R（3）、R（4）和R（5）具有规范中提到的含义，它们的制备和使用，尤其是在制药方面的应用。这些化合物影响由环磷酸腺苷（cAMP）打开的钾通道或IKs通道，并且非常适合作为药物活性化合物，例如用于心血管疾病的预防和治疗，尤其是心律失常，用于胃肠道溃疡的治疗或用于腹泻疾病的治疗。
• 2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung sowie pharmazeutische Präparate auf Basis dieser Verbindungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0360131A1

  公开（公告）日：1990-03-28

  2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepine der Formel I mit R¹ unter anderem gleich H, Alkyl, Alkoxy, Hal, Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, R² gleich H, Alkyl, Alkoxy, OH, R³ bis R⁶ H oder Alkyl und X gleich haben hervorragende Wirksamkeit als Antihypertensiva, als Coronartherapeutika, als Mittel zur Behandlung der Herzinsuffizienz, der cerebralen bzw. peripheren Durchblutungsstörungen oder von Darmmotilitätsstörungen, vorzeitiger Wehentätigkeit, Obstruktionen der Atemwege oder der ableitenden Harnwege oder der Gallenwege oder als Spasmolytika.

  式 I 的 2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂卓 其中 R¹ 是 H、烷基、烷氧基、Hal、烷基磺酰基、芳基磺酰基，R² 是 H、烷基、烷氧基、OH，R³ 至 R⁶ 是 H 或烷基，X 是 作为抗高血压药、冠心病治疗药、治疗心力衰竭、脑或外周循环障碍或肠道蠕动障碍、早产、呼吸道或泌尿道或胆道阻塞的药物或作为解痉剂具有极佳的疗效。
• Sulfonamid-substituierte anellierte 7-Ring-Verbindungen mit Kaliumkanal blockierender Wirkung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0861836A1

  公开（公告）日：1998-09-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, worin X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, R(3), R(4) und R(5) die in den Ansprüchen genannten Bedeutungen haben, ihre Herstellung und ihre Verwendung, insbesondere in Arzneimitteln. Die Verbindungen beeinflussen den durch cyclisches Adenosinmonophosphat (cAMP) geöffneten Kaliumkanal bzw. den IKs-Kanal und eignen sich in hervorragender Weise als Arzneimittelwirkstoffe, beispielsweise zur Prophylaxe und Therapie von Herz-Kreislauferkrankungen, insbesondere Arrhythmien, zur Behandlung von Ulcera des Magen-Darm-Bereichs oder zur Behandlung von Durchfallerkrankungen.

  本发明涉及式 I 的化合物、 其中 X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、R(3)、R(4) 和 R(5)具有权利要求中给出的含义，它们的制备及其用途，特别是在药物中的用途。这些化合物影响由环磷酸腺苷（cAMP）或 IKs 通道打开的钾通道，非常适合作为活性药物成分，例如用于预防和治疗心血管疾病，特别是心律失常，治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病。
• US5194442A
  申请人：——

  公开号：US5194442A

  公开（公告）日：1993-03-16
• US6333349B1
  申请人：——

  公开号：US6333349B1

  公开（公告）日：2001-12-25