噻唑-2-碳酰肼 | 16733-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 噻唑-2-碳酰肼
• 英文名称: 1,3-thiazole-2-carbohydrazide
• 英文别名: thiazole-2-carbohydrazide；Thiazol-2-carbonsaeure-hydrazid；2-Thiazolcarboxy-hydrazid；thiazole-2-carboxylic acid hydrazide
• CAS: 16733-90-7
• 化学式: C₄H₅N₃OS
• mdl: MFCD01681535
• 分子量: 143.169
• InChiKey: OPJYIWMGTSMLKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.21 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻唑-2-碳酰肼 在 盐酸 作用下， 生成 1,3-噻唑-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Iversen,P.E.; Lund,H., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1967, vol. 21, p. 389 - 396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  噻唑-2-甲酸甲酯 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到噻唑-2-碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20110071196A1

文献信息

• [EN] 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRAZINE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5,6,7,8-TÉTRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINE COMME MODULATEURS DE P2X7
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010125102A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein A is hydrogen, C1-4alkyl, C3-6cycloalkyl, C1-3alkoxy, C1-3alkoxy C1-4alkyl, C1-2fluoroalkyl, halogen, NR6 R7, optionally substituted heteroaryl (Het), or optionally substituted phenyl, and R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the description. The compounds or salts are thought to modulate P2X7 receptor function and to be capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor. The invention also provides the use of the compound or salt in the treatment or prophylaxis of, for example, inflammatory pain, neuropathic pain, visceral pain, rheumatoid arthritis, osteoarthritis or neurodegenerative disorders.

  本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中A为氢、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基C1-4烷基、C1-2氟烷基、卤素、NR6 R7、任选取代的杂芳基(Het)或任选取代的苯基，且R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如说明书中所定义。这些化合物或盐被认为能够调节P2X7受体功能，并能拮抗ATP在P2X7受体上的作用。本发明还提供了该化合物或盐在治疗或预防例如炎症性疼痛、神经性疼痛、内脏疼痛、类风湿性关节炎、骨关节炎或神经退行性疾病中的用途。
• [EN] TRICYCLIC SUBSTITUTED THIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIOXYDE DE THIADIAZINE SUBSTITUÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014062549A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  In its many embodiments, the present invention provides provides certain iminothiazine dioxide compounds, including compounds Formula (I): and tautomers and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, said tautomeros and said stereoisomers, wherein the middle ring (referred to herein as "ring B") of the tricyclic substituent is an optionally substituted 5-membered ring, and each of the remaining variables shown in the formula are as defined herein. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including Alzheimer's disease, are also disclosed.

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些亚噻唑二氧化物化合物，包括化合物式（I）：及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物的药学上可接受的盐，所述互变异构体和所述立体异构体，其中三环取代基的中间环（以下简称为“环B”）是一个可选择取代的5-成员环，并且所示公式中的其余各变量如本文所定义。本发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种此类化合物（单独和与一种或多种其他活性剂组合）的药物组合物，以及其制备和使用方法，包括治疗阿尔茨海默病。
• Discovery of Pyridone-Substituted Triazolopyrimidine Dual A_2A/A₁ AR Antagonists for the Treatment of Ischemic Stroke
  作者：Mei-Lin Tang、Zi-Hao Wen、Jing-Huan Wang、Mei-Ling Wang、Heyanhao Zhang、Xin-Hua Liu、Lin Jin、Jun Chang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00599

  日期：2022.3.10

  clinical phase III drugs, ASP-5854 (dual A2A/A1 AR antagonist) and preladenant (selective A2A AR antagonist), and using the hybrid medicinal strategy, we characterized novel pyridone-substituted triazolopyrimidine scaffolds as dual A2A/A1 AR antagonists. Among them, compound 1a exerted excellent A2A/A1 AR binding affinity (Ki = 5.58/24.2 nM), an antagonistic effect (IC50 = 5.72/25.9 nM), and good metabolic

  缺血性中风是一种复杂的全身性疾病，其特点是发病率、残疾和死亡率高。突触前腺苷 A 2A和 A 1受体的激活改变了从兴奋性毒性到中风的各种脑损伤。因此，发现双重A 2A /A 1腺苷受体（AR）靶向治疗化合物可能是治疗缺血性中风的策略。受两种临床 III 期药物 ASP-5854（双 A 2A /A 1 AR 拮抗剂）和 preladenant（选择性 A 2A AR 拮抗剂）的启发，我们采用混合药物策略，将新型吡啶酮取代的三唑并嘧啶支架表征为双 A 2A/A 1 AR 拮抗剂。其中，化合物1a表现出优异的A 2A /A 1 AR结合亲和力（K i = 5.58/24.2 nM），拮抗作用（IC 50 = 5.72/25.9 nM），在人肝微粒体、大鼠肝微粒体中具有良好的代谢稳定性和狗肝微粒体。重要的是，化合物1a在氧-葡萄糖剥夺/再灌注 (OGD/R) 处理的 HT22 细胞模型中表现出剂量效应关系。这些发现支持开发双
• [EN] SGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012064559A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  Compounds of Formula (IA) and Formula (IB) are described. They are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds may be useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了化合物Formula (IA)和Formula (IB)。它们可用作sGC的刺激剂，特别是NO非依赖性、血红素依赖性刺激剂。这些化合物可能有助于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20110071196A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。