9-(2-bromo-9,9-diethylfluoren-7-yl)-2-(trifluoromethyl)-6-(1-naphtyl)carbazole | 1196490-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(2-bromo-9,9-diethylfluoren-7-yl)-2-(trifluoromethyl)-6-(1-naphtyl)carbazole
• CAS: 1196490-55-7
• 化学式: C₄₀H₂₉BrF₃N
• 分子量: 660.576
• InChiKey: LVYLKYIIZAZPHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.47
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 9-(2-bromo-9,9-diethylfluoren-7-yl)-2-(trifluoromethyl)-6-(1-naphtyl)carbazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以83%的产率得到9-(9,9-diethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)fluoren-7-yl)-2-(trifluoromethyl)-6-(1-naphthyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  不对称4,7-二取代的苯并噻二唑作为高效的非掺杂溶液可加工绿色荧光发射体

  摘要：

  合成并表征了不对称的4,7-二取代的苯并噻二唑衍生物，其一端为咔唑基部分，另一端为可溶树枝状分子。基于这些溶液处理的分子发射器之一的两层电致发光器件显示最大发光效率约为10.6 cd A -1，并且具有CIE坐标（0.34，0.58）的绿色发光。

  DOI：

  10.1021/ol9022563
• 作为产物：
  描述：

  6-(naphthalen-1-yl)-2-(trifluoromethyl)-9H-carbazole 、 2,7-二溴-9,9-二乙基芴 在 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基丙烯基脲 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到9-(2-bromo-9,9-diethylfluoren-7-yl)-2-(trifluoromethyl)-6-(1-naphtyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  不对称4,7-二取代的苯并噻二唑作为高效的非掺杂溶液可加工绿色荧光发射体

  摘要：

  合成并表征了不对称的4,7-二取代的苯并噻二唑衍生物，其一端为咔唑基部分，另一端为可溶树枝状分子。基于这些溶液处理的分子发射器之一的两层电致发光器件显示最大发光效率约为10.6 cd A -1，并且具有CIE坐标（0.34，0.58）的绿色发光。

  DOI：

  10.1021/ol9022563