α-(aminomethyl)-2-nitro-1H-imidazole-1-ethanol | 117007-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: α-(aminomethyl)-2-nitro-1H-imidazole-1-ethanol
• 英文别名: a-(Aminomethyl)-2-nitro-1H-imidazole-1-ethanol；1-amino-3-(2-nitro-imidazol-1-yl)-propan-2-ol；1-amino-3-(2-nitroimidazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 117007-38-2
• 化学式: C₆H₁₀N₄O₃
• 分子量: 186.17
• InChiKey: ZNRYMNHJPNNUQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 α-(aminomethyl)-2-nitro-1H-imidazole-1-ethanol 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 α-[(t-Boc-amino)methyl]-2-nitro-1H-imidazole-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Radiopharmaceutical formulations

  摘要：

  描述了一种抑制诊断或放射治疗放射性药物，特别是含有可还原基团的放射性标记化合物降解的方法，该方法包括将氧化剂作为准备这种放射性药物的组成部分，或者在准备这种放射性药物后立即向这种组合物中加入氧化剂。

  公开号：

  US20050074402A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-羟基-3-(2-硝基咪唑-1-基)丙基]异吲哚-1,3-二酮 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 α-(aminomethyl)-2-nitro-1H-imidazole-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Radiopharmaceutical formulations

  摘要：

  描述了一种抑制诊断或放射治疗放射性药物，特别是含有可还原基团的放射性标记化合物降解的方法，该方法包括将氧化剂作为准备这种放射性药物的组成部分，或者在准备这种放射性药物后立即向这种组合物中加入氧化剂。

  公开号：

  US20050074402A1

文献信息

• Hypoxia-selective, weakly basic 2-nitroimidazole delivery agents and methods of use thereof
  申请人：Lee David Y-W

  公开号：US20080102026A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The invention features a class of 2-nitroimidazole compounds with a secondary basic nitrogen atom and a linker bearing one or more therapeutic agents, cytotoxic agents, detectable labels, or chelating groups. In particular, the invention provides 2-nitroimidazole compounds containing a cluster of boron atoms for use in boron neutron capture therapy (BNCT). The 2-nitroimidazole compounds can be used to treat hypoxic conditions, including, e.g., cancer, inflammation, and ischemia. The weakly basic 2-nitroimidazole compounds target to hypoxic tissue and provide increased tissue concentration overall.

  这项发明涉及一类具有次生碱性氮原子和携带一个或多个治疗剂、细胞毒剂、可检测标签或螯合基团的2-硝基咪唑化合物。具体而言，该发明提供了含有硼原子簇的用于硼中子俘获疗法（BNCT）的2-硝基咪唑化合物。这些2-硝基咪唑化合物可用于治疗缺氧情况，包括癌症、炎症和缺血等病症。这些弱碱性的2-硝基咪唑化合物靶向于缺氧组织，并提供整体组织浓度的增加。
• HYPOXIA-SELECTIVE, WEAKLY BASIC 2-NITROIMIDAZOLE DELIVERY AGENTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Lee David Y-W

  公开号：US20110085975A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention features a class of 2-nitroimidazole compounds with a secondary basic nitrogen atom and a linker bearing one or more therapeutic agents, cytotoxic agents, detectable labels, or chelating groups. In particular, the invention provides 2-nitroimidazole compounds containing a cluster of boron atoms for use in boron neutron capture therapy (BNCT). The 2-nitroimidazole compounds can be used to treat hypoxic conditions, including, e.g., cancer, inflammation, and ischemia. The weakly basic 2-nitroimidazole compounds target to hypoxic tissue and provide increased tissue concentration overall.

  本发明涉及一类具有次级碱性氮原子和带有一个或多个治疗剂、细胞毒素、可检测标记或螯合基团的连接物的2-硝基咪唑化合物。特别地，本发明提供了含有硼原子簇的2-硝基咪唑化合物，用于硼中子俘获治疗（BNCT）。这些2-硝基咪唑化合物可用于治疗低氧条件，包括癌症、炎症和缺血等。这些弱碱性的2-硝基咪唑化合物能够靶向低氧组织，并提供更高的组织浓度。
• Methods of preparing substituted tetracyclines with transition metal-based chemistries
  申请人：Nelson L. Mark

  公开号：US20050187198A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention relates to novel chemistries which allow for heretofore unobtainable substituted tetracycline compounds which exhibit significant activity in tetracycline responsive states. The methods disclosed herein utilize reactive tetracycline-based precursor compounds, reactive organic substituent precursors and transition metal catalysts under conditions such that a tetracycline compound substituted with the desired organic substituent is formed. In one embodiment of the invention, a substituted tetracycline compound may be prepared by combining a reactive tetracycline-based precursor compound such as an arene tetracycline diazonium salt, and a reactive organic substituent precursor, e.g., alkenes, substituted alkenes, vinyl monomers, aromatics and heteroaromatics, in the presence of a transition metal catalyst, such as palladium chloride, under conditions such that a tetracycline compound substituted with the organic substituent is formed. Such compounds may optionally act as intermediates for making other compounds, e.g., hydrogenation of unsaturated groups on the substituent.

  本发明涉及一种新的化学方法，这种方法可以制备迄今为止无法获得的、在四环素反应状态下具有显著活性的取代四环素化合物。本文公开的方法利用反应性四环素基前体化合物、反应性有机取代基前体和过渡金属催化剂，在一定条件下形成被所需有机取代基取代的四环素化合物。在本发明的一个实施方案中，可通过在氯化钯等过渡金属催化剂存在的条件下，将反应性四环素基前体化合物（如芳香族四环素重氮盐）和反应性有机取代基前体（如烯、取代烯、乙烯基单体、芳香族和杂芳香族）结合起来，从而制备取代的四环素化合物，从而形成被有机取代基取代的四环素化合物。此类化合物可作为制造其他化合物的中间体，例如，取代基上不饱和基团的氢化。
• EP1404376A4
  申请人：——

  公开号：EP1404376A4

  公开（公告）日：2007-07-04
• RADIOPHARMACEUTICAL FORMULATIONS
  申请人：Bracco Imaging SPA

  公开号：EP1404376A2

  公开（公告）日：2004-04-07