3-oxo-12α-benzoyloxy-7α-hydroxy-24-methoxycholane | 1312467-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-oxo-12α-benzoyloxy-7α-hydroxy-24-methoxycholane
• CAS: 1312467-89-2
• 化学式: C₃₂H₄₆O₅
• 分子量: 510.714
• InChiKey: CPMOJSHXTLPRKY-LFLRZBPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 3-oxo-12α-benzoyloxy-7α-hydroxy-24-methoxycholane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 12α-benzoyloxy-7α-O-[2’(R)]tetrahydropyranyloxy-24-methoxy-5β-cholan-3-one 、 12α-benzoyloxy-7α-O-[2’(S)]tetrahydropyranyloxy-24-methoxy-5β-cholan-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW STEROID INHIBITORS OF PGP FOR USE FOR INHIBITING MULTIDRUG RESISTANCE
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS STÉROÏDIENS DE PGP POUR EMPLOI DANS L'INHIBITION DE LA RÉSISTANCE PLÉIOTROPE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，用于逆转或抑制多药耐药。

  公开号：

  WO2011073419A1
• 作为产物：
  描述：

  胆酸 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 3-oxo-12α-benzoyloxy-7α-hydroxy-24-methoxycholane 、 7α,12α-dibenzoyloxy-24-methoxy-5β-cholan-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW STEROID INHIBITORS OF PGP FOR USE FOR INHIBITING MULTIDRUG RESISTANCE
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS STÉROÏDIENS DE PGP POUR EMPLOI DANS L'INHIBITION DE LA RÉSISTANCE PLÉIOTROPE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，用于逆转或抑制多药耐药。

  公开号：

  WO2011073419A1