di-tert-butyl N2-((1-azido-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosan-21-oyl)glycyl)-Nw-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl)-L-arginylglycyl-L-aspartate | 1245823-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl N2-((1-azido-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosan-21-oyl)glycyl)-Nw-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl)-L-arginylglycyl-L-aspartate
• CAS: 1245823-57-7
• 化学式: C₅₁H₈₆N₁₀O₁₇S
• 分子量: 1143.37
• InChiKey: QIWDVYGJRDQYGP-YDAXCOIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  364.42
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl N2-((1-azido-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosan-21-oyl)glycyl)-Nw-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl)-L-arginylglycyl-L-aspartate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[3-[2-[2-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]acetyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]acetyl]amino]butanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  “Clickable”, polymerized liposomes as a versatile and stable platform for rapid optimization of their peripheral compositions

  摘要：

  开发了一种多功能且稳定的脂质体平台，用于快速优化其外周成分。该平台基于以炔基封端的聚二乙炔脂质。优化了铜催化叠氮化物与炔烃环加成（“点击反应”）的条件，以便将具有受控组成的叠氮化物快速附着到脂质体上。

  DOI：

  10.1039/c0cc00784f
• 作为产物：
  描述：

  叠氮-六聚乙二醇-羧酸 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 dipalmitoylphosphatidylglycerol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到di-tert-butyl N2-((1-azido-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosan-21-oyl)glycyl)-Nw-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl)-L-arginylglycyl-L-aspartate
  参考文献：
  名称：

  “Clickable”, polymerized liposomes as a versatile and stable platform for rapid optimization of their peripheral compositions

  摘要：

  开发了一种多功能且稳定的脂质体平台，用于快速优化其外周成分。该平台基于以炔基封端的聚二乙炔脂质。优化了铜催化叠氮化物与炔烃环加成（“点击反应”）的条件，以便将具有受控组成的叠氮化物快速附着到脂质体上。

  DOI：

  10.1039/c0cc00784f