dipalmitoylphosphatidylglycerol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 英文名称: dipalmitoylphosphatidylglycerol
• 英文别名: 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphatidic acid sodium salt；1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphate monosodium salt；1,2-dipalmitoyl-3-sn-phosphatidic acid sodium salt；1,2-dipalmitoylphosphatidic acid monosodium salt；sodium 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphate；dipalmitoylphosphatidic acid；sodium;2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl hydrogen phosphate
• 化学式: C₃₅H₆₈O₈P*Na
• 分子量: 670.884
• InChiKey: BMBWFDPPCSTUSZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 dipalmitoylphosphatidylglycerol 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,2-dipalmitoyl-glycero-3-phosphorimidazolide
  参考文献：
  名称：

  BRYOSTATIN ANALOGUES AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF

  摘要：

  本文描述的是三环大环内酯。这些大环内酯对蛋白激酶C（PKC）具有很高的结合亲和力。本文描述的化合物可用于多种治疗应用，包括癌症和阿尔茨海默病的预防和治疗。本文描述的化合物还可以用于治疗记忆丧失。本文还描述了生产大环内酯的方法。这些方法允许在更少的步骤中以更高的置换度和特异性高产合成大环内酯。

  公开号：

  US20110269713A1
• 作为产物：
  描述：

  熊果苷 、 1,2-dipalmitoyl-rac-glycero-3-phosphatidylcholine 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以18%的产率得到1,2-dipalmitoyl-3-sn-phosphatidylarbutin
  参考文献：
  名称：

  Takami, Masaaki; Hidaka, Naomi; Miki, Syuji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 9, p. 1716 - 1717

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  叠氮-六聚乙二醇-羧酸 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 dipalmitoylphosphatidylglycerol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到di-tert-butyl N2-((1-azido-3,6,9,12,15,18-hexaoxahenicosan-21-oyl)glycyl)-Nw-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl)-L-arginylglycyl-L-aspartate
  参考文献：
  名称：

  “Clickable”, polymerized liposomes as a versatile and stable platform for rapid optimization of their peripheral compositions

  摘要：

  开发了一种多功能且稳定的脂质体平台，用于快速优化其外周成分。该平台基于以炔基封端的聚二乙炔脂质。优化了铜催化叠氮化物与炔烃环加成（“点击反应”）的条件，以便将具有受控组成的叠氮化物快速附着到脂质体上。

  DOI：

  10.1039/c0cc00784f

文献信息

• TAKEHDA, MOTOI;MASUDA, MITSUXARU;IMAMURA, TAKASI;KUROSAKI, TOMIXIRO
  作者：TAKEHDA, MOTOI、MASUDA, MITSUXARU、IMAMURA, TAKASI、KUROSAKI, TOMIXIRO

  DOI：——

  日期：——
• BRYOSTATIN ANALOGUES AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Keck Gary E.

  公开号：US20110269713A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Described herein are tricyclic macrolactones. The macrolactones have a high binding affinity for PKC. The compounds described herein can be used in a number of therapeutic applications including cancer and Alzheimer's prevention and treatment. The compounds described herein can also treat memory loss. Also described herein are methods for producing macrolactones. The methods permit the high-yield synthesis of macrolactones in fewer steps and with a higher degree of substitution and specificity.

  本文描述的是三环大环内酯。这些大环内酯对蛋白激酶C（PKC）具有很高的结合亲和力。本文描述的化合物可用于多种治疗应用，包括癌症和阿尔茨海默病的预防和治疗。本文描述的化合物还可以用于治疗记忆丧失。本文还描述了生产大环内酯的方法。这些方法允许在更少的步骤中以更高的置换度和特异性高产合成大环内酯。
• Takami, Masaaki; Hidaka, Naomi; Miki, Syuji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 9, p. 1716 - 1717
  作者：Takami, Masaaki、Hidaka, Naomi、Miki, Syuji、Suzuki, Yukio

  DOI：——

  日期：——