dimethyl 4-hydroxy-6,7-methylenedioxy-1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)naphthalene-2,3-dicarboxylate | 42123-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: dimethyl 4-hydroxy-6,7-methylenedioxy-1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)naphthalene-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: 5-hydroxy-8-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-naphtho[2,3-d][1,3]dioxole-6,7-dicarboxylic acid dimethyl ester；Dimethyl 5-hydroxy-8-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzo[f][1,3]benzodioxole-6,7-dicarboxylate
• CAS: 42123-24-0
• 化学式: C₂₄H₂₂O₁₀
• 分子量: 470.433
• InChiKey: JWSPNZHJSPWGJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-hydroxy-6,7-methylenedioxy-1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)naphthalene-2,3-dicarboxylate 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 四去氢鬼臼毒素
  参考文献：
  名称：

  潜在的异苯并呋喃：其在天然存在的1-芳基萘萘木脂素的合成中的用途

  摘要：

  描述了一种通过Diels-Alder反应，然后选择性地硼烷还原芳香族酯的七步木脂素的三步合成方法。

  DOI：

  10.1039/c39800000354
• 作为产物：
  描述：

  α-2-<(1,3-dioxolan-2-yl)-4,5-methylenedioxyphenyl>-3,4,5-trimethoxybenzyl alcohol 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 dimethyl 4-hydroxy-6,7-methylenedioxy-1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)naphthalene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gokhale, S. M.; Joshi, R. R.; Narasimhan, N. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1030 - 1034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Patil, P. A.; Joshi, R. R.; Narasimhan, N. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1025 - 1029
  作者：Patil, P. A.、Joshi, R. R.、Narasimhan, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Keay, B. A.; Rodrigo, R., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 735 - 738
  作者：Keay, B. A.、Rodrigo, R.

  DOI：——

  日期：——
• A stereo- and regiocontrolled synthesis of Podophyllum lignans
  作者：Russell Rodrigo

  DOI：10.1021/jo01310a067

  日期：1980.10
• Comprehensive synthetic route to eight diastereomeric Podophyllum lignans
  作者：Steven P. Forsey、Dayananda Rajapaksa、Nicholas J. Taylor、Russell Rodrigo

  DOI：10.1021/jo00279a011

  日期：1989.9
• KEAY, B. A.;RODRIGO, R., CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 3, 735-738
  作者：KEAY, B. A.、RODRIGO, R.

  DOI：——

  日期：——