4-hydroxy-4-phenylbutyric acid hydrazide | 51800-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-4-phenylbutyric acid hydrazide
• 英文别名: 4-hydroxy-4-phenyl-butyric acid hydrazide；γ-Phenyl-γ-hydroxy-butyrylhydrazid；4-Hydroxy-4-phenyl-butyrylhydrazid；4-Hydroxy-4-phenylbutanehydrazide
• CAS: 51800-35-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: RBPHXDZVGRFFLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124.5-126.0 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  456.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-4-phenylbutyric acid hydrazide 在 2,6-二甲基吡啶 、 次氯酸叔丁酯 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,5-二氢-6-苯基-3(2H)-哒嗪酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation and spectral characterization of some cyclic N-acyl-1,1-diazenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00317a068
• 作为产物：
  描述：

  γ-苯基-γ-丁内酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到4-hydroxy-4-phenylbutyric acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  氟西汀的新合成路线

  摘要：

  外消旋氟西汀由 3-苯甲酰丙酸分五步合成，总产率为 54%。

  DOI：

  10.1080/00397910903422518

文献信息

• Novel Synthetic Route to Fluoxetine
  作者：Matthias Schulze

  DOI：10.1080/00397910903422518

  日期：2010.10.20

  Racemic fluoxetine was synthesized from 3-benzoylpropionic acid in five steps in 54% overall yield.

  外消旋氟西汀由 3-苯甲酰丙酸分五步合成，总产率为 54%。
• The Cyclization of N-Alkenylthionamides to Thiazolines and Dihydrothiazines
  作者：PETER A. S. SMITH、JOHN M. SULLIVAN

  DOI：10.1021/jo01063a038

  日期：1961.4
• Preparation of 6-aryltetrahydro-1,3-oxazin-2-ones and their hydrolysis to 3-substituted propylamines
  作者：John Milton Sullivan、Howard F. Efner

  DOI：10.1021/jo01269a104

  日期：1968.5
• Preparation and spectral characterization of some cyclic N-acyl-1,1-diazenes
  作者：R. D. Miller、P. Golitz、J. Janssen、J. Lemmens

  DOI：10.1021/ja00317a068

  日期：1984.3
• Electroreductive Ring-Opening Carboxylation of 1,3-Oxazolidin-2-ones with CO₂ for Accessing β-Amino Acids
  作者：Li Tao、Xiao-Fei Liu、Bai-Hao Ren、He Wang、Hui-Qin Sun、Ke Zhang、Yong-Qiang Teng、Wei-Min Ren、Xiao-Bing Lu、Wen-Zhen Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04007

  日期：2024.1.19