(R)-3-[4-(1-Benzhydryl-azetidin-3-yloxy)-3-fluoro-phenyl]-5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one | 346665-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-[4-(1-Benzhydryl-azetidin-3-yloxy)-3-fluoro-phenyl]-5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one
• CAS: 346665-75-6
• 化学式: C₂₆H₂₅FN₂O₄
• 分子量: 448.494
• InChiKey: YVPATEJXKJOLHC-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[4-(1-Benzhydryl-azetidin-3-yloxy)-3-fluoro-phenyl]-5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one 在 吡啶 、 sodium azide 、 TEA 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-{(S)-3-[4-(1-Benzhydryl-azetidin-3-yloxy)-3-fluoro-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidinyloxy oxazolidinone antimicrobial agents

  摘要：

  Oxazolidinone antibacterial agents, where the N-substituted piperazinyl group of eperezolid was replaced with a N-substituted piperidinyloxy moiety. were synthesized and shown to be active against a variety of resistant and susceptible Gram-positive organisms. The effect of ring size, positional isomerism, and fluorine substitution on antibacterial activity was examined. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00305-5
• 作为产物：
  描述：

  N-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 甲酸铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-3-[4-(1-Benzhydryl-azetidin-3-yloxy)-3-fluoro-phenyl]-5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidinyloxy oxazolidinone antimicrobial agents

  摘要：

  Oxazolidinone antibacterial agents, where the N-substituted piperazinyl group of eperezolid was replaced with a N-substituted piperidinyloxy moiety. were synthesized and shown to be active against a variety of resistant and susceptible Gram-positive organisms. The effect of ring size, positional isomerism, and fluorine substitution on antibacterial activity was examined. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00305-5