(2R,3S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-phenyl-2-triisopropylsilanyloxy-butyric acid methyl ester | 203806-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (2R,3S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-phenyl-2-triisopropylsilanyloxy-butyric acid methyl ester
• CAS: 203806-60-4
• 化学式: C₂₅H₄₃NO₅Si
• 分子量: 465.706
• InChiKey: ADYNJOLHYGESEQ-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-phenyl-2-triisopropylsilanyloxy-butyric acid methyl ester 在 氢氟酸 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,3S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺合成子法不对称合成二肽等排体的新方法

  摘要：

  通过由N -t-Boc-β-内酰胺4衍生的肟基6和甲酰恶唑啉13，已经开发出具有高对映体纯度的二肽等排体（例如，羟乙烯，二羟乙烯和羟乙胺等排体）的新型有效合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10677-3
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、689.48 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (2R,3S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-phenyl-2-triisopropylsilanyloxy-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺合成子法不对称合成二肽等排体的新方法

  摘要：

  通过由N -t-Boc-β-内酰胺4衍生的肟基6和甲酰恶唑啉13，已经开发出具有高对映体纯度的二肽等排体（例如，羟乙烯，二羟乙烯和羟乙胺等排体）的新型有效合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10677-3