1-nitro-1-(1-nitrocyclopentyl)cyclopentane | 65261-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-nitro-1-(1-nitrocyclopentyl)cyclopentane
• 英文别名: 1,1'-dinitrobicyclopentane；1,1'-Dinitrobicyclopentyl
• CAS: 65261-04-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₄
• 分子量: 228.248
• InChiKey: RQLQCUSIOMTSSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80.8-81.3 °C
• 沸点：
  358.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-1-(1-nitrocyclopentyl)cyclopentane 在 manganese(IV) oxide 、 硫酸镉盐(1:1)单水合物 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-pyridyl)-4,5-bis(spiropentyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-3-oxide-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic derivatives of nitronyl nitroxides in the design of heterospin CuII complexes manifesting spin transitions

  摘要：

  开发了一种合成在咪唑啉环的4位和5位含有环戊烷取代基的硝基硝基氧，即2-(3-吡啶基)-4,5-双(螺戊基)-4,5-二氢-的方法。 1H-咪唑-3-氧化物-1-氧基(LCP)。六氟乙酰丙酮铜与 LCP 的反应根据反应条件产生不同的产物：单核 [Cu(hfac)2(LCP)2]、双核 [Cu(hfac)2LCP]2、四核 {[Cu(hfac)2]4( LCP)2}，或链状聚合物{[Cu(hfac)2]3(LCP)2} n 。温度变化会引起结构转变，并伴随固体 [Cu(hfac)2LCP]2 和 {[Cu(hfac)2]4(LCP)2} 中交换团簇自旋状态的变化。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0312-x
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-5-硝基戊烷 在 lead(IV) acetate 、 lithium methanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-nitro-1-(1-nitrocyclopentyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  一些全取代的1,2-二氨基甲酸酯的结构，合成和性质。寻找硝基环丙基-阴离子衍生物

  摘要：

  尝试使硝基环丙烷去质子化导致溶液显示出强大的ESR。信号（图1），从中分离出1-硝基-1'-亚硝基双环丙基（3）和1,1'-二硝基-双环丙基（2）。围绕中心C，C键2旋转的活化能估计约为12 kcal / mol（图2中的1 H-NMR光谱）。与此相反，烘箱链类似物2,3-二甲基-2,3-二硝基（1）示出了单甲基下降到-70℃的低温透视分析1，2，3，并且还1,1'-二硝基-二环丁基（4）表明所有四个分子均具有gauche构象，但揭示了开链与环状衍生物之间的显着结构差异（图4-6）：中心C，C键长1（1.575Å），短2（ 1.479Å）; C，N键长1（1.549Å），短2（1.488Å）; 硝基的方向一分为二，垂直的一分为二。硝基-亚硝基化合物3的晶体结构与二硝基化合物2的晶体结构同构，因此是无序的（图15-16））。讨论了作为π电子受体的硝基对分子构象和键长的影响。通过对2的各向异性

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650114

文献信息

• Access to Original Vinylic Chlorides in the Quinazoline Series via a Monoelectronic Transfer Reaction Approach
  作者：Martine Maillard-Boyer、Caroline Castera-Ducros、Pierre Verhaeghe、France Sifredi、Pascal Rathelot、Patrice Vanelle

  DOI：10.3390/molecules15042719

  日期：——

  A series of new quinazoline derivatives bearing a vinylic chloride group on the 2-position was prepared by using a consecutive SRN1 / ERC1 radical strategy.

  一系列在2-位带有乙烯基氯的新型喹唑啉衍生物，是通过连续的SRN1/ERC1自由基策略制备的。
• FREE RADICAL CHAIN ELIMINATION REACTION (E_RC1). CONVERSION OF VICINAL DINITRO COMPOUNDS OR β-NITRO SULFONES TO OLEFINS WITH TRIBUTYLTIN HYDRIDE
  作者：Noboru Ono、Hideyoshi Miyake、Rui Tamura、Isami Hamamoto、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/cl.1981.1139

  日期：1981.8.5

  Vicinal dinitro compounds (1) or β-nitro sulfones (2) are converted to olefins in good yields on treatment with tributyltin hydride. This elimination proceeds by way of an electron transfer chain mechanism. The elimination from 1 is nonstereospecific and the elimination from 2 is stereospecific.

  用三丁基氢化锡处理后，邻位二硝基化合物 (1) 或 β-硝基砜 (2) 以良好的收率转化为烯烃。这种消除是通过电子转移链机制进行的。从 1 的消除是非立体特异性的，而从 2 的消除是立体特异性的。
• ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;TAMURA, RUI;HAMAMOTO, ISAMI;KAJI, ARITSUNE, CHEM. LETT., 1981, N 8, 1139-1142
  作者：ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、TAMURA, RUI、HAMAMOTO, ISAMI、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• ZHAO, CHENG-XUE;QU, YAN-LING;JIANG, XI-KUI;JIN, XIAN-MING, ACTA CHIM. SIN., 1985, 43, N 12, 1184-1189
  作者：ZHAO, CHENG-XUE、QU, YAN-LING、JIANG, XI-KUI、JIN, XIAN-MING

  DOI：——

  日期：——
• ZHAO, CHENG-XUE;QU, YAN-LING;JIANG, XI-KUI, ACTA CHIM. SIN., 45,(1987) N 1, 83-88
  作者：ZHAO, CHENG-XUE、QU, YAN-LING、JIANG, XI-KUI

  DOI：——

  日期：——