benzyl (2S)-3-bis(3-chlorophenoxy)phosphoryloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 139301-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-3-bis(3-chlorophenoxy)phosphoryloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 139301-32-9
• 化学式: C₂₇H₂₈Cl₂NO₈P
• 分子量: 596.401
• InChiKey: CATCQMWYHVZUCT-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  109.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-3-bis(3-chlorophenoxy)phosphoryloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 钯 氢气 作用下， 生成 (S)-3-[Bis-(3-chloro-phenoxy)-phosphoryloxy]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  改进的邻磷酸丝氨酸磷酸酯保护基，可用于固相肽合成

  摘要：

  O-磷酸丝氨酸的磷酸部分上的2-甲基苯基和2,6-二甲基苯基在HF处理中比苯基更稳定，可通过氢解有效去除。它们显示为磷酸丝氨酸的保护基，其实际上可用于固相肽合成的Boc / Bzl模式。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85046-8
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 在 三氯氧磷 作用下， 生成 benzyl (2S)-3-bis(3-chlorophenoxy)phosphoryloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  改进的邻磷酸丝氨酸磷酸酯保护基，可用于固相肽合成

  摘要：

  O-磷酸丝氨酸的磷酸部分上的2-甲基苯基和2,6-二甲基苯基在HF处理中比苯基更稳定，可通过氢解有效去除。它们显示为磷酸丝氨酸的保护基，其实际上可用于固相肽合成的Boc / Bzl模式。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85046-8