N(α)-Boc-N(τ)-propylhistidine methyl ester | 607376-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N(α)-Boc-N(τ)-propylhistidine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(1-propyl-1H-imidazol-4-yl)propanoate；methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(1-propylimidazol-4-yl)propanoate
• CAS: 607376-58-9
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃O₄
• 分子量: 311.381
• InChiKey: BPDIUVACUYGJKU-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴丙烷 、 N-叔丁基氧羰基-L-组氨酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N(α)-Boc-N(τ)-propylhistidine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  组氨酸衍生物的原子效率直接区域选择性 N(τ)-烯丙基化

  摘要：

  受保护的 N(τ)-烯丙基组氨酸已通过第一个直接区域选择性烯丙基化程序制备，使用空间上庞大的 N(α)-Boc 保护基团来屏蔽 N(π)，从而诱导区域选择性。这以优异的产率提供了 N(τ)-烯丙基保护的组氨酸结构单元，而不会损失光学纯度。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317669

文献信息

• 3-(Imidazolyl)-2-aminopropanoic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030191107A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Compounds according to formula (I) wherein n is 1-4, R 1 is optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, or C 2-6 alkynyl, Heterocycle, Aromatic heterocycle, Aryl or hydrogen and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each independently selected from hydrogen and optionally substituted C 1-6 alkyl are novel. They are useful in the treatment of thrombotic conditions and other pathologies associated with fibrin deposition. 1

  式（I）的化合物，其中n为1-4，R1为可选取代的C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基、杂环、芳香杂环、芳基或氢，而R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8各自独立地选择氢和可选取代的C1-6烷基，这些化合物是新颖的。它们在治疗血栓性疾病和其他与纤维蛋白沉积有关的病理方面非常有用。
• 3-(imidazolyl)-2-aminopropanoic acids
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040192668A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Compounds according to formula (I) wherein n is 1-4, R 1 is optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, or C 2-6 alkynyl, Heterocycle, Aromatic heterocycle, Aryl or hydrogen and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each independently selected from hydrogen and optionally substituted C 1-6 alkyl are novel. They are useful in the treatment of thrombotic conditions and other pathologies associated with fibrin deposition. 1

  公式（I）中的化合物，其中n为1-4，R1为可选取代的C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基，杂环，芳香杂环，芳基或氢，而R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8各自独立地选自氢和可选取代的C1-6烷基，是新颖的。它们在治疗血栓性疾病和与纤维蛋白沉积有关的其他病理情况中有用。
• [EN] 3-(IMIDAZOLYL)-2-AMINOPROPANOIC ACIDS FOR USE AS TAFI-A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF THROMBOTIC DISEASES<br/>[FR] ACIDES 3-(IMIDAZOLYL)-2-AMINOPROPANOIQUES SERVANT D'INHIBITEURS TAFIA POUR TRAITER DES MALADIES THROMBOTIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2003061653A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds according to formula (I) wherein n is 1-4, R1 is optionally substituted C1-6alkyl, C2-6alkenyl, or C2-6alkynyl, Heterocycle, Aromatic heterocycle, Aryl or hydrogen and R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are each independently selected from hydrogen and optionally substituted C1-6 alkyl are novel. They are useful in the treatment of thrombotic conditions and other pathologies associated with fibrin deposition. (1).