3-bromo-prop-2-en-1-ol | 37675-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 3-bromo-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 3-bromo-allyl alcohol；α-Brom-γ-oxy-propylen；γ-Brom-allylalkohol；1-Brom-propen-(1)-ol-(3)；3-Brom-allylalkohol；3-bromo-2-propen-1-ol；3-bromoprop-2-en-1-ol
• CAS: 37675-33-5
• 化学式: C₃H₅BrO
• mdl: MFCD00154035
• 分子量: 136.976
• InChiKey: JVADCGLQZLOZJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-prop-2-en-1-ol 在 溴 作用下， 生成 2,3,3-tribromo-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Lespieau, Annales de Chimie (Cachan, France), 1897, vol. <7>11, p. 262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibromopropene 在 sodium carbonate 作用下， 生成 3-bromo-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Caubere,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 148 - 161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Latent inhibitors. Part 2. Allylic inhibitors of alcohol dehydrogenase
  作者：Iain MacInnes、David E. Schorstein、Colin J. Suckling、Roger Wrigglesworth

  DOI：10.1039/p19810001103

  日期：——

  3-substituted prop-2-en-1-ols and -1-als, required for studying the latent inhibition of horse liver alcohol dehydrogenase (E.C. 1.1.1.1), are described. Substituents were chosen to cover a range of alkoxide, phenolate, thiolate, and halide leaving groups. Of the compounds studied, only 3-ethylthioprop-2-en-1-ol proved to be a latent inhibitor through oxidation to the corresponding aldehyde, catalysed by

  描述了研究潜在抑制马肝醇脱氢酶（EC 1.1.1.1）所需的多种3-取代的丙-2-烯-1-醇和-1-al的合成。选择取代基以覆盖一定范围的醇盐，酚盐，硫醇盐和卤化物离去基团。在研究的化合物中，只有3-ethylthioprop-2-en-1-ol被酶催化氧化为相应的醛，被证明是潜在的抑制剂。由产物研究和动力学测量表明，由该抑制剂引起的抑制作用的持久性归因于乙硫醇，乙硫醇是由酶催化的醛水解形成的。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：RESOLVYX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010039531A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to novel resolvin compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel resolvin compounds of the invention.

  这项发明涉及新型resolvin化合物及其制药制剂。该发明还涉及使用该发明的新型resolvin化合物进行治疗的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ORGAN PRESERVATION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE CONSERVATION D'ORGANE
  申请人：RESOLVYX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010091226A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to reducing, preventing or reversing organ damage, reducing and/or preventing stem cell damage and/or death, enhancing organ preservation and/or survival, or enhancing stem cell preservation and/or survival comprising administering a compound of formula A, a compound of any one of formulae 1-49 or I-III, a lipoxin compound, an oxylipin compound, or a combination of aspirin and an omega-3 fatty acid.

  该发明涉及减少、预防或逆转器官损伤，减少和/或预防干细胞损伤和/或死亡，增强器官保存和/或存活，或增强干细胞保存和/或存活的方法，包括给予化合物A的化合物，任何一个化合物1-49或I-III的化合物，脂氧合素化合物，氧脂素化合物，或阿司匹林和ω-3脂肪酸的组合。
• In situ alcohol oxidation-Wittig reactions
  作者：Xudong Wei、Richard J.K Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00592-9

  日期：1998.5

  alcohols can be oxidised with activated manganese dioxide in the presence of stabilised Wittig reagents to generate α,β-unsaturated esters directly. This simple procedure, which can also be utilised with diols to give double homologation, is generally useful and particularly valuable if the intermediate aldehydes are difficult to isolate, toxic or prone to isomerisation.

  烯丙醇，炔丙醇和苄醇可以在稳定的Wittig试剂存在下用活化的二氧化锰氧化，以直接生成α，β-不饱和酯。如果中间体醛难以分离，有毒或易于异构化，这种简单的方法（也可以与二醇一起使用以提供双重同系物）通常是有用的，并且特别有价值。
• Stereocomplementary Syntheses of 1,ω‐Distannylated<i>E</i>,<i>Z</i>‐Isomeric Conjugated Trienes, Tetraenes, and Pentaenes
  作者：Jochen Burghart、Achim Sorg、Reinhard Brückner

  DOI：10.1002/chem.201001629

  日期：2011.5.27

  Stereoselective syntheses of 1,6‐bis(tributylstannyl)hexa‐1,3,5‐trienes, 1,8‐bis(tributylstannyl)octa‐1,3,5,7‐tetraenes, and 1,10‐bis(tributylstannyl)deca‐1,3,5,7,9‐pentaenes with various methylation patterns were achieved based on stereocomplementary CC bond‐forming reactions. All‐E isomers resulted from Ramberg–Bäcklund rearrangements of distannylated diallyl‐, allylpentadienyl‐, or bis‐ (pentadienyl)sulfones

  1,6-双（三丁基锡烷基）六-1,3,5-三烯，1,8-双（三丁基锡烷基）辛基-1,3,5,7-四烯和1,10-双（三丁基锡烷基）的立体选择性合成基于立体互补的CC键形成反应，获得了具有各种甲基化模式的十，1,3,5,7,9-戊烯。All- E异构体是由异戊二烯丙基二烯丙基，烯丙基戊二烯基或双（戊二烯基）砜的Ramberg-Bäcklund重排产生的。由Z 3取代的Bu 3 Sn取代的烯类或二烯与Bu 3 Sn取代的烯丙基或戊二烯基苯并噻唑基砜的（Sylvestre-）Julia烯化反应生成了单Z构型的1，ω-双（三丁基锡烷基）-1,3,5-多烯。相关拉姆贝格-兰迪亚办法提供清一色Ë-1-溴-6-（三丁基锡烷基）六-1,3,5-三烯但不清一色ë -1-（tetramethyldioxaborolanyl）-6-（三丁基锡烷基）六-1,3,5-三烯。