1,4-dibromo-2,5-dipropylbenzene | 40820-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dibromo-2,5-dipropylbenzene
• 英文别名: 1,4-dipropyl-2,5-dibromobenzene
• CAS: 40820-32-4
• 化学式: C₁₂H₁₆Br₂
• 分子量: 320.067
• InChiKey: ABMXRYZRUBHXHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibromo-2,5-dipropylbenzene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-dipropylphenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-dipropylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  末端官能化单低聚物OPV的逐步定向合成及其在有机太阳能电池中的应用

  摘要：

  单低聚物p的新的逐步定向合成路线已经开发了-亚苯基亚乙烯基（OPV）。反应顺序的第一步是官能化的苯甲醛与一种新的单体的缩合，该单体的一个末端具有甲基膦酸酯基，而在乙二苯核心的另一端具有乙缩醛保护的醛。然后，通过先前的醛封端的OPV片段与单体的交替反应和缩醛的脱保护，逐步进行低聚。因此，已经制备了具有3、5、7、9和11个亚苯基亚乙烯基单元的一系列OPV，其一端具有给电子甲氧基，而另一端具有受电子醛基。还制备了一些实例，其中二甲基氨基取代了甲氧基。然后将具有七个亚苯基亚乙烯基单元的低聚物在醛位置进一步衍生化，以生成一系列具有从强电子接受硝基苯基到供电电子甲氧基苯基的取代基的一系列OPV。用合成的OPV作为光敏层组装光伏电池。在模拟阳光下（AM1.5）进行照明会产生短路电流（I sc）在0.015-0.5 mA cm - 2的范围内，典型的开路电压（V oc）为0.4-0.8V。获得的最大效率为〜0

  DOI：

  10.1021/jo049111x
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二丙基苯 在 溴 、 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以96%的产率得到1,4-dibromo-2,5-dipropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  烷基双官能化 R2-MOF-5 中的气体吸附

  摘要：

  对苯二甲酸锌金属有机骨架 (MOF) MOF-5及其一些二烷基化衍生物 ( R 2 -MOF-5 ; R=Me, Et, Pr, Bu) 使用 2,5-二烷基-1 从溶剂热合成中获得,4-苯二羧酸与亚硝酸锌。溶剂对溶剂热合成R 2 -MOF-5的影响被调查。对于 R=H 和 Me，根据反应溶剂的选择获得互穿或非互穿 MOF，而对于 R=Et、Pr 和 Bu，没有观察到这种溶剂效应，仅生成丛林健身房型 MOF . 使用粉末 X 射线衍射分析 (PXRD)、傅里叶变换红外 (FT-IR) 光谱和热重分析 (TGA) 对所有化合物进行了全面表征。N 2 -、H 2 - 和CO 2 -吸附实验证实，活化后，所有这些化合物都表现出显着的孔隙率。这些化合物的 N 2 -吸附能力取决于所连接烷基的大小，而 H 2与未官能化的母体 MOF 相比，烷基官能化的 MOF 的 - 吸收值趋于增加，并表现出Pr 2

  DOI：

  10.1002/ejic.202100466

文献信息

• DE2229014
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——