1,4-二丙基苯 | 4815-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二丙基苯
• 英文名称: 1,4-di(n-propyl)benzene
• 英文别名: 1,4-dipropylbenzene；1,4-dipropyl-benzene；1,4-Dipropyl-benzol
• CAS: 4815-57-0
• 化学式: C₁₂H₁₈
• mdl: MFCD03844789
• 分子量: 162.275
• InChiKey: PHUANMGFAOCUOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -25.43°C (estimate)
• 沸点：
  221 °C / 746mmHg
• 密度：
  0.86
• 保留指数：
  1221;1221;1197.6;1220
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温、避光、存放在阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

1,4-二丙基苯 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,4-Dipropylbenzene
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,4-二丙基苯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 4815-57-0
分子式： C12H18

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
1,4-二丙基苯 修改号码：2

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 221 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.86
溶解度： 无资料
1,4-二丙基苯 修改号码：2

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
1,4-二丙基苯 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二丙基苯 在 溴 、 碘 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4-dicyano-2,5-dipropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  烷基双官能化 R2-MOF-5 中的气体吸附

  摘要：

  对苯二甲酸锌金属有机骨架 (MOF) MOF-5及其一些二烷基化衍生物 ( R 2 -MOF-5 ; R=Me, Et, Pr, Bu) 使用 2,5-二烷基-1 从溶剂热合成中获得,4-苯二羧酸与亚硝酸锌。溶剂对溶剂热合成R 2 -MOF-5的影响被调查。对于 R=H 和 Me，根据反应溶剂的选择获得互穿或非互穿 MOF，而对于 R=Et、Pr 和 Bu，没有观察到这种溶剂效应，仅生成丛林健身房型 MOF . 使用粉末 X 射线衍射分析 (PXRD)、傅里叶变换红外 (FT-IR) 光谱和热重分析 (TGA) 对所有化合物进行了全面表征。N 2 -、H 2 - 和CO 2 -吸附实验证实，活化后，所有这些化合物都表现出显着的孔隙率。这些化合物的 N 2 -吸附能力取决于所连接烷基的大小，而 H 2与未官能化的母体 MOF 相比，烷基官能化的 MOF 的 - 吸收值趋于增加，并表现出Pr 2

  DOI：

  10.1002/ejic.202100466
• 作为产物：
  描述：

  正丙基苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1,4-二丙基苯
  参考文献：
  名称：

  Heise, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective differentiation of vicinal methylene C–H bonds enabled by silver-catalysed nitrene transfer
  作者：Ryan J. Scamp、Bradley Scheffer、Jennifer M. Schomaker

  DOI：10.1039/c9cc04006d

  日期：——

  Silver-catalyzed nitrene insertion enables the formation of benzosultams in good yield and with regioselectivity complementary to other transition metal nitrene-transfer catalysts. Preferential formation of six-membered benzosultam rings predominates for alkyl-substituted benzenesulphonamide precursors. Ligand-controlled tunability is also achieved for benzenesulphonamides with γ-branched alkyl substituents

  银催化的氮烯插入能够以高收率形成苯并阿磺酰胺，并且具有与其他过渡金属氮烯转移催化剂互补的区域选择性。对于烷基取代的苯磺酰胺前体，优先形成六元苯并磺酰胺环。具有γ-支链烷基取代基的苯磺酰胺也可实现配体控制的可调性。机理探针表明，反应途径的不同取决于α（苄基）或β（同苄基）CH键是否发生酰胺化以及催化剂的身份。
• Cobalt-Catalyzed Intramolecular C−H Amination with Arylsulfonyl Azides
  作者：Joshua V. Ruppel、Rajesh M. Kamble、X. Peter Zhang

  DOI：10.1021/ol702265h

  日期：2007.11.1

  C-H amination with arylsulfonyl azides. The cobalt-catalyzed process can proceed efficiently under mild and neutral conditions in low catalyst loading without the need of other reagents or additives, generating nitrogen gas as the only byproduct. The catalytic system can be applied to primary, secondary, and tertiary C-H bonds and is suitable for a broad range of arylsulfonyl azides, leading to high-yielding

  卟啉钴配合物是用芳基磺酰基叠氮化物进行分子内CH胺化的有效催化剂。钴催化的过程可以在温和和中性条件下以较低的催化剂负载量高效进行，而无需其他试剂或添加剂，仅产生氮气作为副产物。该催化体系可用于伯，仲和叔CH键，适用于范围广泛的芳基磺酰叠氮化物，从而导致各种苯并硫磺酰胺的高产率合成。
• Selectfluor®-enabled photochemical selective C(sp³)–H(sulfonyl)amidation
  作者：Yuehua Chen、Boxuan Yang、Qian-Yu Li、Yu-Mei Lin、Lei Gong

  DOI：10.1039/d2cc05569d

  日期：——

  Transition metal- and photosensitizer-free C(sp3)–H (sulfonyl)amidation reactions have been realized by employing Selectfluor® as a versatile reagent, functioning as a photoactive component, a HAT precursor and an oxidant. Various toluene derivatives, cycloalkanes, natural products and bioactive molecules can be converted into N-containing products under mild conditions in good yield and with high

  通过使用 Selectfluor® 作为一种多功能试剂，实现了无过渡金属和光敏剂的 C(sp 3 )–H（磺酰基）酰胺化反应，作为光活性组分、HAT 前体和氧化剂。各种甲苯衍生物、环烷烃、天然产物和生物活性分子可以在温和条件下以高产率和高化学选择性和位点选择性转化为含氮产物。
• Undirected, Asymmetric Alkyl Group Functionalizations through Alkane Dehydrogenation
  作者：Feng Yu、Renqing Tao、Yiting Su、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01009

  日期：2022.7.1

  dehydrogenation-based strategy for enantioselective formal benzylic C(sp3)–H bond borylation. Dehydrogenation of alkylarenes by a pincer-Ir complex produces aryl alkenes via a tandem dehydrogenation/alkene-isomerization catalysis. The subsequent Cu-catalyzed asymmetric alkene hydroboration affords benzylic boronate esters with excellent site- and enantioselectivity. The generality of this strategy has

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• Dehydrogenation Based Asymmetric Epoxidation of Arylalkanes to Chiral Epoxides
  作者：Yiting Su、Feng Yu、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1002/cjoc.202200304

  日期：2022.10

  We report herein a formal asymmetric epoxidation of arylalkanes enabled by a one-pot dual-catalysts system comprising a pincer Ir catalyst for alkane dehydrogenation-alkene isomerization (AD-ISO) and a chiral ketone catalyst for asymmetric alkene epoxidation. This protocol provides a catalytic method for the synthesis of aryl epoxides in useful yields with high regio- and stereoselectivity directly

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表征谱图