(2-((S)-6-amino-2-(2-(2-((S)-6-amino-2-(2-(2-((S)-6-amino-2-(2-(2-((S)-2,6-diaminohexanamido)-2-methylpropanamido)acetamido)hexanamido)-2-methylpropanamido)acetamido)hexanamido)-2-methylpropanamido)acetamido)hexanamido)-2-methylpropanoyl)glycine | 184963-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-((S)-6-amino-2-(2-(2-((S)-6-amino-2-(2-(2-((S)-6-amino-2-(2-(2-((S)-2,6-diaminohexanamido)-2-methylpropanamido)acetamido)hexanamido)-2-methylpropanamido)acetamido)hexanamido)-2-methylpropanamido)acetamido)hexanamido)-2-methylpropanoyl)glycine
• CAS: 184963-90-4
• 化学式: C₄₈H₉₀N₁₆O₁₃
• 分子量: 1099.34
• InChiKey: JRGWBGQHTOISED-YDPTYEFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.59
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  39.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  487.5
• 氢给体数：
  17.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Gly-Wang resin 、 Fmoc-甘氨酸 、 FMOC-赖氨酸 、 Fmoc-2-氨基异丁酸 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-((S)-6-amino-2-(2-(2-((S)-6-amino-2-(2-(2-((S)-6-amino-2-(2-(2-((S)-2,6-diaminohexanamido)-2-methylpropanamido)acetamido)hexanamido)-2-methylpropanamido)acetamido)hexanamido)-2-methylpropanamido)acetamido)hexanamido)-2-methylpropanoyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  唾液酸和唾液酸-乳糖糖缀合物：针对凝集素和猪流感H1N1病毒的设计，合成和结合测定。

  摘要：

  流感血凝素的（HA）受体端子部α 2,6-和α 2,3-sialyllactoses缀合于人工载体，命名顺序寡肽载体（SOC 4），配制人和禽流感受体模拟物，分别。SOC 4，由三肽单元的Lys-AIB -甘氨酸，采用刚性的螺旋面型构象，使生物分子与赖氨酸-N的共轭形成ε ħ 2基团。通过这样做，其保留了表位的初始构象和功能。我们报告，SOC 4 -glyco共轭轴承的两个副本α 2,6-唾液酸乳糖具体地由生物素化的识别西洋接骨木（接骨木）树皮的凝集素，其优先结合到唾液酸在α 2,6-键。SOC 4 -glyco共轭轴承的两个副本α 2,3-唾液酸乳糖没有被生物素化的识别山槐凝集素，尽管它的公知的α 2,3-唾液酸键特异性。但是，初步的免疫印迹分析表明，H1N1病毒与固定在硝酸纤维素膜上的两种SOC 4-糖结合物结合。结论是Ac-SOC 4 [（Ac）2，（3'SL-Aoa）2 ] -NH

  DOI：

  10.1002/psc.1415