4-(2,4-Difluorophenyl)-3-oxobutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,4-Difluorophenyl)-3-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-(2,4-difluorophenyl)-3-oxobutanoic acid
• 化学式: C₁₀H₈F₂O₃
• 分子量: 214.169
• InChiKey: FDKFMSQWZFCORB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-Difluorophenyl)-3-oxobutanoic acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、620.54 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 methyl (R)-3-(((S)-2-amino-2-oxo-1-phenylethyl)amino)-4-(2,4-difluorophenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  作为二肽基肽酶IV抑制剂的三唑哌嗪-酰胺：JANUVIA的相似类似物（磷酸西他列汀）。

  摘要：

  已经制备了一系列带有三唑并哌嗪的β-氨基酰胺，并作为有效的，选择性的，口服活性的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂进行了评估。描述了优化β-氨基酰胺系列的努力，最终导致发现JANUVIA（磷酸西他列汀，化合物1）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.098
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯乙酸 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(2,4-Difluorophenyl)-3-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为二肽基肽酶IV抑制剂的三唑哌嗪-酰胺：JANUVIA的相似类似物（磷酸西他列汀）。

  摘要：

  已经制备了一系列带有三唑并哌嗪的β-氨基酰胺，并作为有效的，选择性的，口服活性的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂进行了评估。描述了优化β-氨基酰胺系列的努力，最终导致发现JANUVIA（磷酸西他列汀，化合物1）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.098