6-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡啶甲酸甲酯 | 1303614-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 6-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡啶甲酸甲酯
• 英文名称: 6-(1H-benzoimidazol-2-yl)-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 6-(1H-benzo[D]imidazol-2-YL)picolinate；methyl 6-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1303614-25-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: IJQQTXVORWKXQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡啶甲酸甲酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LANTHIONINE C-LIKE PROTEIN 2 LIGANDS, CELLS PREPARED THEREWITH, AND THERAPIES USING SAME
  [FR] LIGANDS DE LA PROTÉINE 2 DE TYPE LANTHIONINE C, CELLULES PRÉPARÉES AVEC CEUX-CI, ET THÉRAPIES LES UTILISANT

  摘要：

  提供的是靶向兰硫氨酸合成酶C样蛋白2途径的化合物。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、慢性炎症性疾病、糖尿病和传染性疾病，如狼疮、类风湿性关节炎、1型糖尿病、炎症性肠病、病毒性疾病和非酒精性脂肪肝炎。这些化合物还可用于生成细胞，如免疫细胞，以治疗这些疾病。

  公开号：

  WO2021127472A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₅H₁₅N₃O₃ 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 生成 6-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡啶甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82487

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Highly Active Ruthenium(II) Complex Catalysts Bearing an Unsymmetrical NNN Ligand in the (Asymmetric) Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Wenjing Ye、Miao Zhao、Wangming Du、Quanbin Jiang、Kaikai Wu、Ping Wu、Zhengkun Yu

  DOI：10.1002/chem.201002039

  日期：2011.4.18

  Exceptionally active ruthenium(II) complexes without an ancillary NH functionality, but bearing a (chiral) unsymmetrical pyridyl‐benzimidazolyl‐based NNN ligand, exhibited very high catalytic activity in the (asymmetric) transfer hydrogenation ((A)TH) of ketones. The corresponding RuH complex, which is presumably the catalytically active species, was successfully isolated and structurally characterized

  异常活性钌（II）配合物而没有辅助Ñ  H官能团是否，但轴承（手性）不对称吡啶基苯并咪唑为基础的NNN配体，在（（A）TH）酮的（非对称）转移氢化表现出非常高的催化活性。相应的RuH配合物（可能是催化活性物质）已成功分离并通过X射线晶体学对其结构进行了表征。
• NOVEL JNK INHIBITORS
  申请人：Belanger David B.

  公开号：US20100179141A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Disclosed are compounds of the formula (I) wherein X is N or CH, and Y is N or CR 5 . Also disclosed are methods of treating JNK and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.

  本文披露了式(I)化合物，其中X为N或CH，Y为N或CR5。同时，本文还披露了使用式1.0化合物治疗JNK和ERK介导的疾病的方法。
• 10.1039/d4dt00984c
  作者：Muley, Arabinda、Kumbhakar, Sadananda、Raut, Rajnikant、Mathur, Shobhit、Roy, Indrajit、Saini, Taruna、Misra, Ashish、Maji, Somnath

  DOI：10.1039/d4dt00984c

  日期：——

  controlled cellular apoptosis via DNA binding/cleaving is considered an approach to combat cancer cells. The widely prescribed metallodrug cisplatin has shown interactions with the guanine-N7 center, and a plethora of complexes are continually developed to enhance crosslinking properties as well as covalent and non-covalent interactions. Two pentadentate ligands, L1 (1-(6-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2-yl)-N

  DNA 是细胞再生的必要元素，通过DNA 结合/切割控制细胞凋亡被认为是对抗癌细胞的一种方法。广泛使用的金属药物顺铂已显示出与鸟嘌呤-N7 中心的相互作用，并且不断开发出大量复合物以增强交联特性以及共价和非共价相互作用。两个五齿配体， L 1 (1-(6-(1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基)吡啶-2-基) -N , N-双(吡啶-2-基甲基)甲胺)和L 2 (1-(6-(1-甲基-1H-苯并[ d ]咪唑-2-基)吡啶-2-基) -N , N-双(吡啶-2-基甲基)甲胺)，与它们各自的铜( II )络合物[ 1 ](ClO 4 ) 2和[ 2 ](ClO 4 ) 2 ，以三角双锥体方式结晶。不同的分析和光谱方法证实了它们的形成，并且还检查了它们的氧化还原行为。使用吸收光谱法探索了鲑鱼精子 DNA (ss-DNA) 与这两种复合物的相互作用，它们都表现出~10 4 M -1的结合亲和力 (
• JNK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2132178B1

  公开（公告）日：2015-08-19
• US8278337B2
  申请人：——

  公开号：US8278337B2

  公开（公告）日：2012-10-02