ethyl 2-(N-ethoxycarbonyl-N-pivaloyl)amino-6-methoxybenzoate | 154351-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(N-ethoxycarbonyl-N-pivaloyl)amino-6-methoxybenzoate
• 英文别名: Ethyl 2-[2,2-dimethylpropanoyl(ethoxycarbonyl)amino]-6-methoxybenzoate
• CAS: 154351-20-9
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₆
• 分子量: 351.4
• InChiKey: WVFHWPWFRVYPJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(N-ethoxycarbonyl-N-pivaloyl)amino-6-methoxybenzoate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-溴-6-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 6H-Pyrazolo[4,5,1-de]acridin-6-one Derivative: A Useful Intermediate of Antitumour Agents

  摘要：

  一种6H-吡唑[4,5,1-de]阿克里啉-6-酮衍生物，作为抗肿瘤药物的有用中间体，通过简单的合成路线从2-溴苯甲酸和6-硝基吲唑合成而成，该过程涉及卤铜(I)催化的乌尔曼偶联反应和弗里德尔-克拉夫茨环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25408
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(N-ethoxycarbonyl-N-pivaloyl)amino-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)benzoate 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 ethyl 2-(N-ethoxycarbonyl-N-pivaloyl)amino-6-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 6H-Pyrazolo[4,5,1-de]acridin-6-one Derivative: A Useful Intermediate of Antitumour Agents

  摘要：

  一种6H-吡唑[4,5,1-de]阿克里啉-6-酮衍生物，作为抗肿瘤药物的有用中间体，通过简单的合成路线从2-溴苯甲酸和6-硝基吲唑合成而成，该过程涉及卤铜(I)催化的乌尔曼偶联反应和弗里德尔-克拉夫茨环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25408

文献信息

• Synthesis of a 6<i>H</i>-Pyrazolo[4,5,1-<i>de</i>]acridin-6-one Derivative: A Useful Intermediate of Antitumour Agents
  作者：Toru Sugaya、Yukiteru Mimura、Nobuyuki Kato、Masanori Ikuta、Takashi Mimura、Masaji Kasai、Shinji Tomioka

  DOI：10.1055/s-1994-25408

  日期：——

  A 6H-pyrazolo[4,5,1-de]acridin-6-one derivative, a useful intermediate of antitumor agents, was prepared by a facile synthetic route from 2-bromobenzoic acid and 6-nitroindazole involving a halogenocopper(I)-catalyzed Ullmann coupling reaction and Friedel-Crafts cyclization.

  一种6H-吡唑[4,5,1-de]阿克里啉-6-酮衍生物，作为抗肿瘤药物的有用中间体，通过简单的合成路线从2-溴苯甲酸和6-硝基吲唑合成而成，该过程涉及卤铜(I)催化的乌尔曼偶联反应和弗里德尔-克拉夫茨环化反应。