摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-[(2-bromo-4-ethylanilino)methyl]-2H-chromen-2-one | 1042743-83-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(2-bromo-4-ethylanilino)methyl]-2H-chromen-2-one
英文别名
3-[(2-Bromo-4-ethylanilino)methyl]chromen-2-one
3-[(2-bromo-4-ethylanilino)methyl]-2H-chromen-2-one化学式
CAS
1042743-83-8
化学式
C18H16BrNO2
mdl
——
分子量
358.235
InChiKey
VKTFQUSXSSBFET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(2-bromo-4-ethylanilino)methyl]-2H-chromen-2-one偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以88%的产率得到11-ethyl-6a,7,8,12b-tetrahydro-6H-chromeno[3,4-c]quinolin-6-one
    参考文献:
    名称:
    芳基自由基环化:6a,7,8,12b-Tetrahydro-6H-chromeno[3,4-c]quinolin-6-one的区域选择性合成
    摘要:
    摘要 6a,7,8,12b-四氢-6H-色基[3,4-c]喹啉-6-ones 4 的区域选择性合成从 3-(2-溴苯胺甲基)香豆素 3 芳基环化是描述。环化前体 3 由 3-氯甲基香豆素与不同的 2-溴苯胺反应制备。
    DOI:
    10.1080/00397910801982191
  • 作为产物:
    描述:
    3-chloromethyl-chromen-2-one2-溴-4-乙基苯胺potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以80%的产率得到3-[(2-bromo-4-ethylanilino)methyl]-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    芳基自由基环化:6a,7,8,12b-Tetrahydro-6H-chromeno[3,4-c]quinolin-6-one的区域选择性合成
    摘要:
    摘要 6a,7,8,12b-四氢-6H-色基[3,4-c]喹啉-6-ones 4 的区域选择性合成从 3-(2-溴苯胺甲基)香豆素 3 芳基环化是描述。环化前体 3 由 3-氯甲基香豆素与不同的 2-溴苯胺反应制备。
    DOI:
    10.1080/00397910801982191
点击查看最新优质反应信息