1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸乙酯 | 15912-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸乙酯
• 英文名称: L-3-carbethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2H-isoquinoline
• 英文别名: ethyl (S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate；(S)-1,2,3,4-Tetrahydro-isochinolin-3-carbonsaeure-ethylester；ethyl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-(S)-carboxylate；3(S)-carboethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；(S)-Ethyl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate；ethyl (3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 15912-55-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: RGHMPTHWVVRXHW-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  115-121 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸乙酯 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (S)-7-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型四氢异喹啉基苯二氮杂二聚体抗肿瘤药的设计，合成及构效关系及其在抗体-药物缀合物中的应用

  摘要：

  合成了一系列基于四氢异喹啉的苯并二氮杂二聚体，并测试了其对一组癌细胞系的体外细胞毒性。通过分子建模研究指导的各种间隔基的结构-活性关系研究有助于鉴定具有皮摩尔活性的化合物。有效负载17通过溶酶体可裂解的缬氨酸-瓜氨酸二肽接头，通过异源赖氨酸偶联和细菌转谷氨酰胺酶介导的位点特异性偶联，将其与抗间皮素和抗岩藻糖基化的单唾液酸四己糖基神经节苷脂（FucGM1）抗体偶联。在体外，这些抗体药物偶联物（ADC）对人类癌细胞系表现出显着的细胞毒性和靶标介导的选择性。在小鼠的胃癌和肺癌异种移植模型中，进一步评估了这些ADC的药代动力学和功效。在单剂量ADC- 46（0.02μmol / kg）之后，在这些模型中观察到一致的药代动力学特征，高靶标特异性和强大的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01385
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (S)-(-)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 在 硫酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型四氢异喹啉基苯二氮杂二聚体抗肿瘤药的设计，合成及构效关系及其在抗体-药物缀合物中的应用

  摘要：

  合成了一系列基于四氢异喹啉的苯并二氮杂二聚体，并测试了其对一组癌细胞系的体外细胞毒性。通过分子建模研究指导的各种间隔基的结构-活性关系研究有助于鉴定具有皮摩尔活性的化合物。有效负载17通过溶酶体可裂解的缬氨酸-瓜氨酸二肽接头，通过异源赖氨酸偶联和细菌转谷氨酰胺酶介导的位点特异性偶联，将其与抗间皮素和抗岩藻糖基化的单唾液酸四己糖基神经节苷脂（FucGM1）抗体偶联。在体外，这些抗体药物偶联物（ADC）对人类癌细胞系表现出显着的细胞毒性和靶标介导的选择性。在小鼠的胃癌和肺癌异种移植模型中，进一步评估了这些ADC的药代动力学和功效。在单剂量ADC- 46（0.02μmol / kg）之后，在这些模型中观察到一致的药代动力学特征，高靶标特异性和强大的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01385

文献信息

• [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：CELGENE INT II SARL

  公开号：WO2018045246A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。
• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05977134A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼醇化的方法。
• An organogel formed from a cyclic β-aminoalcohol
  作者：Chuanqing Kang、Zheng Bian、Yabing He、Fushe Han、Xuepeng Qiu、Lianxun Gao

  DOI：10.1039/c1cc13179f

  日期：——

  A new organogelator with unique structural feature of a cyclic β-aminoalcohol is presented as the first example of gelation by aminoalcohol through hydrogen-bonding between hydroxy and amine.

  作为氨基甲醇通过羟基和胺之间的氢键作用凝胶化的第一个实例，介绍了一种具有独特结构特征的新型环δ-氨基甲醇有机凝胶剂。
• Dipeptides containing thialysine and related amino acids as
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04512979A1

  公开（公告）日：1985-04-23

  The invention relates to dipeptide compounds containing thialysine and related amino acids which are useful as converting enzyme inhibitors and as antihypertensives.

  本发明涉及含有硫基赖氨酸和相关氨基酸的二肽化合物，其可用作转换酶抑制剂和降压药物。
• IAP ANTAGONISTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150322111A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  There are disclosed compounds of formula (I) that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  公开了化合物(I)的配方，该化合物调节凋亡抑制剂(IAPs)的活性，包含该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病和失调凋亡疾病，如癌症的方法。