(2-bromo-6-fluoro-4-nitro-phenyl)-acetonitrile | 1176150-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-6-fluoro-4-nitro-phenyl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(2-bromo-6-fluoro-4-nitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 1176150-93-8
• 化学式: C₈H₄BrFN₂O₂
• 分子量: 259.034
• InChiKey: JSGGCKOLHVCBLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-6-fluoro-4-nitro-phenyl)-acetonitrile 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (4-Amino-2-bromo-6-fluoro-phenyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLINYLMETHYL ARYL SULFONAMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种α-1A受体部分激动剂，其由化学式I所代表，并且其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及含有化学式I的药物组合物，其用作治疗剂的方法，以及其制备方法。

  公开号：

  US20090197934A1
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸叔丁酯 、 2,3-二氟-5-硝基溴苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2-bromo-6-fluoro-4-nitro-phenyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLINYLMETHYL ARYL SULFONAMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种α-1A受体部分激动剂，其由化学式I所代表，并且其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及含有化学式I的药物组合物，其用作治疗剂的方法，以及其制备方法。

  公开号：

  US20090197934A1

文献信息

• NOVEL IMIDAZOLINYLMETHYL ARYL SULFONAMIDES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2238116B1

  公开（公告）日：2011-09-21
• [EN] NOVEL IMIDAZOLINYLMETHYL ARYL SULFONAMIDES<br/>[FR] IMIDAZOLINYLMÉTHYL-ARYLSULFONAMIDES INÉDITS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009098136A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  This invention relates to an alpha- 1 A receptor partial agonist, which is represented by Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing formula I, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.
• IMIDAZOLINYLMETHYL ARYL SULFONAMIDE
  申请人：O'Yang Counde

  公开号：US20090197934A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  This invention relates to an alpha-1A receptor partial agonist, which is represented by Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing formula I, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及一种α-1A受体部分激动剂，其由化学式I所代表，并且其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及含有化学式I的药物组合物，其用作治疗剂的方法，以及其制备方法。