N-methyl-O-methyl D-tyrosine methyl ester | 161496-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-O-methyl D-tyrosine methyl ester
• 英文别名: N-methyl-O-methyl-D-tyrosine methyl ester；(R)-Methyl 3-(4-methoxyphenyl)-2-(methylamino)propanoate；methyl (2R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-(methylamino)propanoate
• CAS: 161496-59-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: GZSRMIFFYCWUHU-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-O-methyl D-tyrosine methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 TEA 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于 2,3-二氨基糖脚手架的 Didemnin B 类似物的合成研究

  摘要：

  还原胺化、使用 BOP [(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yloxy)tris(dimethylamino)-phosphonium hexafluorophosphate] 形成酰胺和通过 DCC（二环己基碳二亚胺）酯化是生成高级中间体的关键合成步骤。基于糖脚手架的二甲胺 B 类似物的制备 (2)。这种类似物应该可以深入了解 didemnin B 的生物活性构象。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100001
• 作为产物：
  描述：

  丁氧羰基-D-酪氨酸-甲氧基酯 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 N-methyl-O-methyl D-tyrosine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Belagali, Shiddappa L.; Mathew, Thankamma; Himaja, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 45 - 47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Belagali, Shiddappa L.; Mathew, Thankamma; Himaja, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 45 - 47
  作者：Belagali, Shiddappa L.、Mathew, Thankamma、Himaja, M.、Kocienski, Philip

  DOI：——

  日期：——
• Beiagali; Kocienski, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 7, p. 562 - 565
  作者：Beiagali、Kocienski

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic Studies of a Didemnin B Analog Based on a 2,3-Diamino Sugar Scaffolding
  作者：Joshi M. Ramanjulu、Madeleine M. Joullié、Wen-Ren Li

  DOI：10.1002/jccs.200100001

  日期：2001.2

  esterification via DCC (dicyclohexylcarbodiimide) were the key synthetic steps to generate an advanced intermediate in the preparation of a didemnin B analog based on a sugar scaffolding (2). This analog should provide insight into the bioactive conformation of didemnin B.

  还原胺化、使用 BOP [(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yloxy)tris(dimethylamino)-phosphonium hexafluorophosphate] 形成酰胺和通过 DCC（二环己基碳二亚胺）酯化是生成高级中间体的关键合成步骤。基于糖脚手架的二甲胺 B 类似物的制备 (2)。这种类似物应该可以深入了解 didemnin B 的生物活性构象。