[4-[(2R)-3-[methoxy(methyl)amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate | 1383027-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-[(2R)-3-[methoxy(methyl)amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1383027-39-1
• 化学式: C₁₇H₂₃F₃N₂O₇S
• 分子量: 456.44
• InChiKey: ROZCXFBDVGYPHV-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[(2R)-3-[methoxy(methyl)amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(1R)-2-(联苯-4-基)-1-甲酰基乙基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  一方面，本发明涉及具有以下通式的化合物：其中R1至R6、a、b和X如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有中性肽酶抑制活性。另一方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及制备此类化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20120157383A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-酪氨酸 在 吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [4-[(2R)-3-[methoxy(methyl)amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  一方面，本发明涉及具有以下通式的化合物：其中R1至R6、a、b和X如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有中性肽酶抑制活性。另一方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及制备此类化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20120157383A1

文献信息

• US8586536B2
  申请人：——

  公开号：US8586536B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• US9120747B2
  申请人：——

  公开号：US9120747B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• US9388145B2
  申请人：——

  公开号：US9388145B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• US9688692B2
  申请人：——

  公开号：US9688692B2

  公开（公告）日：2017-06-27
• US9845332B2
  申请人：——

  公开号：US9845332B2

  公开（公告）日：2017-12-19