1-hexyloxy-4-vinylbenzene | 107771-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-hexyloxy-4-vinylbenzene
• 英文别名: 4-(n-hexyloxy)styrene；4-hexyloxystyrene；hexyl-(4-vinyl-phenyl)-ether；Hexyl-(4-vinyl-phenyl)-aether；p-(Hexyloxy)styrene；1-ethenyl-4-hexoxybenzene
• CAS: 107771-21-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: ZFZRUAKGDCSCEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexyloxy-4-vinylbenzene 在 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenyl)-4-(4-hexyloxyphenyl)buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  New liquid crystalline compounds based on 1,4-diarylbuta-1,3-dienes

  摘要：

  第一组完全表征的介晶（E,E）-1,4-二芳基丁-1,3-二烯已通过Wadsworth–Emmons反应合成，其一个芳环的对位被烷氧基取代，另一个芳环的对位则被氰基或卤素取代。这些化合物的高双折射率和低粘度的物理特性组合，使其在与已知液晶材料混合时，特别适合用于液晶显示设备中。

  DOI：

  10.1039/c39920000410
• 作为产物：
  描述：

  在 三苯基膦 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以92 %的产率得到1-hexyloxy-4-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  PPh3-促进环氧化物直接脱氧为烯烃

  摘要：

  环氧化物脱氧成烯烃是有机合成、生物质转化和药物化学中最重要的策略之一。尽管金属催化的直接脱氧提供了将环氧化物转化为烯烃的最常见方案之一，但昂贵的催化剂和额外还原剂的需求在很大程度上限制了其普遍适用性。在此，我们报告了一种有效的 PPh 3促进的无金属策略，用于环氧化物脱氧生成烯烃衍生物。带有多种官能团的环氧化物脱氧烯基化得到末端1,1-二取代和1,2-二取代烯烃的成功证明了该策略的强大性和多功能性。此外，具有优异产率的克级合成和生物活性分子的修饰体现了其通用性和实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02207

文献信息

• ORGANIC ELECTRONIC MATERIAL, POLYMERIZATION INITIATOR AND THERMAL POLYMERIZATION INITIATOR, INK COMPOSITION, ORGANIC THIN FILM AND PRODUCTION METHOD FOR SAME, ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, LIGHTING DEVICE, DISPLAY ELEMENT, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：Ishitsuka Kenichi

  公开号：US20130037753A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Disclosed is an organic electronic material comprising charge transporting compounds and ionic compounds having electron-accepting properties and high solubility in a solvent. The organic electronic material is characterized by comprising charge transporting compounds and ionic compounds, and in that at least one of the ionic compounds is any one kind of compounds represented by general formulas (1b)-(3b). (In the formulas Y 1 -Y 6 each independently represent a divalent linking group, R 1 -R 6 each independently represent an electron-attracting organic substituent (these structures can further have substituents and hetero-atoms, and R 1 , R 2 and R 3 , or, R 4 -R 6 can respectively combine and become a ring shape or a polymer shape) and L + represents a monovalent cation.)

  本文揭示了一种有机电子材料，包括具有电荷传输化合物和具有接受电子性质且在溶剂中具有高溶解度的离子化合物。该有机电子材料的特点在于包括电荷传输化合物和离子化合物，并且至少其中一个离子化合物是由通用式（1b）-（3b）表示的化合物中的任意一种。（在式中，Y1-Y6分别表示二价连接基团，R1-R6分别表示吸引电子的有机取代基（这些结构可以进一步具有取代基和杂原子，且R1、R2和R3，或者R4-R6可以分别结合形成环状或聚合物形状），L+表示一价阳离子。）
• Synthesis of resveratrol derivatives as new analgesic drugs through desensitization of the TRPA1 receptor
  作者：Syuhei Nakao、Miyuki Mabuchi、Shenglan Wang、Yoko Kogure、Tadashi Shimizu、Koichi Noguchi、Akito Tanaka、Yi Dai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.025

  日期：2017.7

  A series of 31 resveratrol derivatives was designed, synthesized and evaluated for activation and inhibition of the TRPA1 channel. Most acted as activators and desensitizers of TRPA1 channels like resveratrol or allyl isothiocyanate (AITC). Compound 4z (HUHS029) exhibited higher inhibitory activity than resveratrol with an IC50 value of 16.1 μM. The activity of 4z on TRPA1 was confirmed in TRPA1-expressing

  设计，合成和评估了一系列31种白藜芦醇衍生物，以激活和抑制TRPA1通道。大部分充当白藜芦醇或异硫氰酸烯丙酯（AITC）等TRPA1通道的激活剂和脱敏剂。化合物4z（HUHS029）的抑制活性高于白藜芦醇，IC 50值为16.1μM 。通过全细胞膜片钳记录，在表达TRPA1的HEK293细胞以及大鼠背根神经节神经元中证实了4z对TRPA1的活性。此外，用4z预处理对体内AITC引起的TRPA1相关的疼痛行为表现出镇痛作用。
• An unexpected Diels–Alder reaction on the fullerene core rather than an expected 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：Jean-François Eckert、Cyril Bourgogne、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1039/b201122k

  日期：2002.3.21

  Fullerene derivatives resulting from an unexpected Diels-Alder cycloaddition have been obtained by reaction of trans-2-stilbenecarboxaldehyde derivatives with N-methylglycine and C60.

  通过反式-2-苯乙烯-甲醛醛衍生物与N-甲基甘氨酸和C60的反应获得了由意外的狄尔斯-阿尔德环加成反应产生的富勒烯衍生物。
• New poly(phenylenevinylene)-methyl methacrylate-based photonic crystals
  作者：Sylvain Achelle、Álvaro Blanco、Martín López-García、Riccardo Sapienza、Marta Ibisate、Cefe López、Julián Rodríguez-López

  DOI：10.1002/pola.24049

  日期：2010.6.15

  copolymers were microspheres with smooth surfaces and narrow dispersity. The bead diameter could be varied by changing the monomer/water ratio. The materials could be crystallized to give polymer opal photonic crystals. The emission was not affected by the periodic structure because of the large spectral distance between the emission and the pseudogap position. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part

  通过在无表面活性剂的乳液聚合条件下，将甲基丙烯酸甲酯与荧光的第一代和第二代聚（亚苯基亚乙烯基）树枝状分子共聚，可以有效地制备单分散胶体。通过紫外可见光谱，荧光光谱和尺寸排阻色谱对共聚物进行表征。透射电子显微镜显示该共聚物是具有光滑表面和窄分散性的微球。可以通过改变单体/水的比例来改变珠的直径。可以使材料结晶以产生聚合物蛋白石光子晶体。由于发射与伪间隙位置之间的光谱距离较大，发射不受周期性结构的影响。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：2659–2665，2010年
• Alkoxy-Substituted Hexastyrylbenzenes
  作者：Herbert Meier、Hans Christof Holst

  DOI：10.1002/adsc.200303030

  日期：2003.8

  Star-shaped compounds 2a–e with a central benzene ring and six p-substituted, (E)-configured styryl groups have been prepared by a sequence of three-fold Heck and three-fold Wittig–Horner reactions. Alkoxy chains (OC3H7, OC6H13, OC10H21, OC12H25) on all six arms guarantee a good solubility of 2a–d, whereas the alternating hexyloxy and cyano substitution in 2e leads to an almost insoluble push-pull

  通过一系列三倍的Heck反应和三倍的Wittig-Horner反应，制备了带有中心苯环和六个p取代，（E）构型的苯乙烯基的星形化合物2a–e。六个臂上的烷氧基链（OC 3 H 7，OC 6 H 13，OC 10 H 21，OC 12 H 25）确保2a–d的良好溶解性，而在2e中交替的己氧基和氰基取代导致几乎不溶推挽系统。辐射到2a–d的长波吸收中（λ最大值为341–342 nm）会导致统计上的光交联，其特征是所有二苯乙烯生色团完全降解。