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(S)-1-methoxy-4-(2-phenylbut-3-en-2-yl)benzene | 1301717-33-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-methoxy-4-(2-phenylbut-3-en-2-yl)benzene
英文别名
(S)-3-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1-butene;1-methoxy-4-[(2S)-2-phenylbut-3-en-2-yl]benzene
(S)-1-methoxy-4-(2-phenylbut-3-en-2-yl)benzene化学式
CAS
1301717-33-8
化学式
C17H18O
mdl
——
分子量
238.329
InChiKey
UZJBCIRTADAHLD-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-methoxy-4-(2-phenylbut-3-en-2-yl)benzene臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以75%的产率得到(S)-2-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpropan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    叔硼酸酯四元立体中心的对映选择性构建:方法和应用
    摘要:
    固定下来:一系列具有四元立体中心的多功能官能团的底物已经由叔硼酸酯制备,具有非常高的对映选择性(参见方案;Cb = N,N-二异丙基氨基甲酰基,pin = pinacolato)。还报道了具有连续季和叔立体中心的烯丙基硼酸酯的制备,以及在天然产物合成中的应用。
    DOI:
    10.1002/anie.201008067
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铜催化烯丙基磷酸酯与芳基硼酸酯的不对称烯丙基烯丙基取代合成季碳立体中心
    摘要:
    已经开发了用芳基硼酸酯的铜催化的γ,γ-二取代的烯丙基磷酸的不对称烯丙基取代基,用于构建季立体中心。通过使用带有羟基的手性N-杂环卡宾配体已经实现了高区域选择性和对映体选择性,并且E和Z底物均提供与主要产物相同的对映异构体。还已经研究了这种催化作用的机理,以发现1:1的铜/配体络合物最有可能导致当前的不对称催化作用,并且相对于烯丙基亲电试剂,反应以几乎完美的1,3-抗立体化学进行。
    DOI:
    10.1021/jo500068p
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitution of Allyl Phosphates with Aryl- and Alkenylboronates
    作者:Ryo Shintani、Keishi Takatsu、Momotaro Takeda、Tamio Hayashi
    DOI:10.1002/anie.201103581
    日期:2011.9.5
    The asymmetric allylic substitution of allyl phosphates with aryl‐ and alkenylboronates catalyzed by a copper/N‐heterocyclic carbene complex was developed and the γ‐substitution products were obtained with high enantioselectivity (see scheme). To account for the observed influence of the reaction parameters a possible catalytic cycle for this process was proposed.
    开发了/ N-杂环卡宾配合物催化的磷酸丙酯被芳基和链烯基硼酸酯的不对称烯丙基取代,并获得了高对映选择性的γ-取代产物(参见方案)。为了考虑观察到的反应参数的影响,提出了该方法可能的催化循环。
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