(S)-2-fluorooctanoyl chloride | 120223-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (S)-2-fluorooctanoyl chloride
• 英文别名: (2S)-2-fluorooctanoyl chloride
• CAS: 120223-97-4
• 化学式: C₈H₁₄ClFO
• 分子量: 180.65
• InChiKey: VGJVYGRLYGCXIT-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.3±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-fluorooctanoyl chloride 、 5-Decyl-2-(p-hydroxyphenyl)pyrimidine 在 三乙烯二胺 、 sodium hydride 作用下， 生成 (+)-5-Decyl-2-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, S.; Nohira, H., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1990, vol. 185, p. 199 - 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-氟辛烷-1-醇 在 氯化亚砜 、 硝酸 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-2-fluorooctanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, S.; Nohira, H., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1990, vol. 185, p. 199 - 207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optically active compounds, and a liquid-crystalline phase
  申请人：Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung

  公开号：US05393459A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  The invention relates to optically active compounds of the formula I ##STR1## in which R is an alkyl or alkenyl radical having up to 15 carbon atoms which is unsubstituted, monosubstituted by --CN or at least monosubstituted by fluorine or chlorine, it also being possible for a CH.sub.2 group in these radicals to be replaced by --O--, --CO--, --O--CO--, --CO--O-- or --O--CO--O--, A.sup.1 and A.sup.2 are each, independently of one another, a 1,4-phenylene radical, pyridine-2,5-diyl radical, pyrimidine-2,5-diyl radical, pyrazine-2,5-diyl radical, pyridazine-3,6-diyl radical, 1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl radical, 1,2,4-thiadiazole-3,5-diyl radical or trans-1,4-cyclohexylene radical, each of which is unsubstituted or substituted by one or two fluorine atoms, and in which, in addition, one or two non-adjacent CH.sub.2 groups may be replaced by --O-- and/or --S--, and/or a CH group, Z.sup.1, Z.sup.2 and Z.sup.3 are each, independently of one another, --CO--O--, --O--CO--, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --C.tbd.C-- or a single bond, Q.sup.1 is --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 --, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 OCH.sub.2 --, --OCH.sub.2 CH.sub.2 --, --O--CO-- or --CO--OCH.sub.2 --, Q.sup.2 is --O--, --O--CO--, --(CH.sub.2).sub.3 --)-- or a single bond, m is 0, 1, 2 or 3, n is 0 or 1, and o is 1 to 9, and the use thereof as components of liquid-crystalline phases.

  本发明涉及公式I的光学活性化合物：##STR1## 其中R是未取代的含有至多15个碳原子的烷基或烯基基团，或者是由-CN单取代或至少单取代的氟或氯基团，这些基团中的一个CH.sub.2基团可以被替换为--O--，--CO--，--O--CO--，--CO--O--或--O--CO--O--，A.sup.1和A.sup.2各自独立地是1,4-苯基基团，吡啶-2,5-二基基团，嘧啶-2,5-二基基团，吡嗪-2,5-二基基团，吡嗪-3,6-二基基团，1,3,4-噻二唑-2,5-二基基团，1,2,4-噻二唑-3,5-二基基团或反式-1,4-环己基基团，每个基团未取代或被1或2个氟原子取代，此外，一个或两个非相邻的CH.sub.2基团可以被--O--和/或--S--以及/或CH基团替换，Z.sup.1，Z.sup.2和Z.sup.3各自独立地是--CO--O--，--O--CO--，--CH.sub.2O--，--OCH.sub.2--，--CH.sub.2CH.sub.2--，--CH.dbd.CH--，--C.tbd.C--或单键，Q.sup.1是--CH.sub.2CH.sub.2--，--CH.sub.2CH.sub.2CH.sub.2--，--OCH.sub.2--，--CH.sub.2OCH.sub.2--，--OCH.sub.2CH.sub.2--，--O--CO--或--CO--OCH.sub.2--，Q.sup.2是--O--，--O--CO--，--(CH.sub.2).sub.3--)或单键，m为0，1，2或3，n为0或1，o为1到9。其用途为液晶相组分。
• OPTISCH AKTIVE VERBINDUNGEN UND FLÜSSIGKRISTALLINE PHASE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0428720A1

  公开（公告）日：1991-05-29
• US5393459A
  申请人：——

  公开号：US5393459A

  公开（公告）日：1995-02-28
• [EN] OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND LIQUID CRYSTAL PHASE
  申请人：——

  公开号：WO1990013611A2

  公开（公告）日：1990-11-15

  [EN] The invention relates to optically active compounds of formula (I) in which R denotes an alkyl or alkenyl residue with up to 15 carbon atoms which is unsubstituted or substituted once by -CN or substituted at least once with fluorine or chlorine, whereby a CH2 group in this residue can be replaced by -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- or -O-CO-O-, A<1> and A<2> independently of each other denote an unsubstituted 1,4-phenylene residue, pyridine-2,5-diyl residue, pyrimidin-2,5-diyl residue, pyrazin-2,5-diyl residue, pyridazin-3,6-diyl residue, 1,3,4-thiadiazol-2,5-diyl residue, 1,2,4-thiadiazol-3,5-diyl residue, trans-1,4-cyclohexylene residue or one of said residues substituted by one or two fluorine atoms, where one or two non-neighbouring CH2 groups can be replaced by -O- and/or -S- and/or a CH group, Z<1>, Z<2> and Z<3> independently of each other denote -CO-O-, -O-CO-, -CH2O-, -OCH2, -CH2CH2-, -CH=CH-, -C=C- or a single bond, Q<1> denotes -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -OCH2-, -CH2OCH2-, -OCH2CH2-, -O-CO-, -CO-OCH2-, Q<2> denotes -O-, -O-CO-, -(CH2)3-O- or a single bond, m = 0, 1, 2 or 3, n = 0 or 1 and o is a number between 1 and 9. Also described is their use as components of liquid crystal phases.
  [FR] Composés optiquement actifs correspondant à la formule (I), où R représente un résidu alkyle ou alcényle, non substitué, ou monosubstitué par -CN, ou monosubstitué ou polysubstitué par fluor ou chlore, avec jusqu'à 15 atomes de C, un groupe CH2 pouvant également être substitué par -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O- ou -O-CO-O- danbs ces résidus; A1 et A2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, les résidus suivants, non substitués ou substitués avec un ou deux atomes de fluor: 1,4-phénylène, pyridine-2,5-diyle, pyrimidine-2,5-dyile, pyrazine-2,5-diyle, pyridazine-3,6-diyle, 1,3,4-thiadiazol-2,5-diyle, 1,2,4-thiadiazol-3,5-diyle, trans-1,4-cyclohexylène, où l'un des groupes CH2 ou deux groupes CH2 non adjacents peuvent être remplacés par -O- et/ou -S-, et/ou un groupe CH; Z1, Z2 et Z3 représentent, indépendamment les uns des autres, -CO-O-, -OCO-, -CH2O-, -OCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -C=C- ou une liaison simple; Q1 représente -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -OCH2-, -CH2OCH2-, -OCH2CH2-, -O-CO-, -CO-OCH2-; Q2 représente -O-, -O-CO-, -(CH2)3-O- ou une liaison simple; m est 1, 2 ou 3; n est 0 ou 1; et o est compris entre 1 et 9. L'invention porte également sur l'utilisation de ces composés en tant que constituants de phases à cristaux liquides.