5-amino-1-{4-[3-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)ureido]phenyl}-1H-imidazole-4-carboxamide | 925899-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-{4-[3-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)ureido]phenyl}-1H-imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-Amino-1-[4-[[5-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]carbamoylamino]phenyl]imidazole-4-carboxamide
• CAS: 925899-73-6
• 化学式: C₂₅H₂₈N₈O₂
• 分子量: 472.55
• InChiKey: TYCWTCKIKVRVPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-3-(3-tert-butyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)urea hydrochloride 、 原甲酸三乙酯 、 2-氨基-2-氰基乙酰胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-amino-1-{4-[3-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)ureido]phenyl}-1H-imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole Derivatives Having Tyrosine Kinase Activity

  摘要：

  化合物的结构式（I）中，其中R、X、R1、R2、R3和R4的含义如权利要求项（1）所示，能够抑制酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20080207647A1

文献信息

• PYRAZOLDERIVATE MIT TYROSINKINASE AKTIVITÄT
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1912998B1

  公开（公告）日：2013-03-06
• US7662827B2
  申请人：——

  公开号：US7662827B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• Pyrazole Derivatives Having Tyrosine Kinase Activity
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US20080207647A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Compounds of the formula (I), in which R, X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings indicated in Claim ( 1 ), are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  化合物的结构式（I）中，其中R、X、R1、R2、R3和R4的含义如权利要求项（1）所示，能够抑制酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶，并可用于治疗肿瘤。