situ, from catalytic precursors PtCl2(PhCN)2, [Rh(nbd)Cl]2 and PdCl2(PhCN)2 and the corresponding calixarene ligand, were tested as catalysts in hydroformylation and hydrocarbalkoxylation, respectively. High chemoselectivity was obtained in hydroformylation in the presence of rhodium-containing catalysts both with the above calixarene-based phosphine and phosphinite ligands. The regioselectivity towards
在这项研究中,5,11,17,23-四-叔丁基- 25,26,27,28四(2- diphenylphosphinoxy -乙氧基)杯[4]
芳烃(5)和5,11,17,23- -四氢叔丁基25,26,27,28四(2- diphenylphosphinoethoxy)-calix [4]
芳烃(6),以及它们的
铂和
钯络合物(
PTCL 2)2(5),(的PdCl 2)2(5)被合成和表征。除这些含过渡
金属的络合物外,催化体系是由催化前体
PTCl 2(PhCN)2,[Rh(nbd)Cl] 2和PdCl 2原位形成的(PhCN)2和相应的杯
芳烃配体分别作为加氢甲酰化和碳氢烷氧基化的催化剂进行了测试。在具有上述杯
芳烃基膦和
次膦酸酯
配体的含
铑催化剂存在下,在加氢甲酰化中获得高
化学选择性。在
次膦酸酯衍
生物的情况下,对支链醛的区域选择性表现出强烈的温度依赖性。尽管含
铂的系统显示出低得多的催化活性,但区域选择性无疑比使用
PTCl