(R)-(-)-甲基-2-羟基-2-甲基丁酸酯 | 55568-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (R)-(-)-甲基-2-羟基-2-甲基丁酸酯
• 英文名称: (R)-(-)-methyl-2-hydroxy-2-methylbutanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-hydroxy-2-methylbutanoate；(R)-2-Hydroxy-2-methyl-buttersaeure-methylester
• CAS: 55568-78-0
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: FMXYCZVOMYLMKM-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  152.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-甲基-2-羟基-2-甲基丁酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-1-Amino-2-methyl-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Christensen,B.W.; Kjaer,A., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1963, vol. 17, p. 279 - 280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3R)-2,3-dimethyloxirane-2-carboxylate 在 镍 氢气 作用下， 生成 (R)-(-)-甲基-2-羟基-2-甲基丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  Christensen,B.W.; Kjaer,A., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1962, vol. 16, p. 2466 - 2467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MCT4
  申请人：Vettore, LLC

  公开号：US20180162822A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of MCT4 mediated diseases, such as proliferative and inflammatory diseases, having the structure of Formula I: Methods of inhibition MCT4 activity in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了一些化合物和组合物，适用于治疗由MCT4介导的疾病，如增殖性和炎症性疾病，其结构如下所示： 还提供了在人类或动物主体中抑制MCT4活性的方法。
• Optically active 2-methyl substituted acids and esters: Chiroptical properties, conformational equilibria and NMR with opticallly active shift reagents
  作者：O Korver、M van Gorkom

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97381-8

  日期：1974.1

  CD spectra at 25° and −185° and in various solvents are reported for 5 2-methyl substituted carboxylic acids i.e.: (R)-2-methylbutanoic acid

  报告了5种2-甲基取代的羧酸（即（R）-2-甲基丁酸）在25°和-185°以及在各种溶剂中的CD光谱
• Al-Catalyzed Enantioselective Alkylation of α-Ketoesters by Dialkylzinc Reagents. Enhancement of Enantioselectivity and Reactivity by an Achiral Lewis Base Additive
  作者：Laura C. Wieland、Hongbo Deng、Marc L. Snapper、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja053259w

  日期：2005.11.1

  An Al-catalyzed enantioselective method for additions of Me2Zn and Et2Zn to alpha-ketoesters bearing aromatic, alkenyl, and alkyl substituents is disclosed. Transformations are promoted in the presence of a readily available amino acid-based ligand and afford the desired products in excellent yields and in up to 95% ee. Investigations described illustrate that the presence of a Lewis basic additive can lead to significant enhancements in efficiency and enantioselectivity. A mechanistic model that provides a rationale for such effects is provided.
• Christensen,B.W.; Kjaer,A., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1963, vol. 17, p. 279 - 280
  作者：Christensen,B.W.、Kjaer,A.

  DOI：——

  日期：——
• Christensen,B.W.; Kjaer,A., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1962, vol. 16, p. 2466 - 2467
  作者：Christensen,B.W.、Kjaer,A.

  DOI：——

  日期：——