2,10-dibromo-6,6,12,12,15,15-hexahexyl-12,15-dihydro-6H-cyclopenta[1,2-b:5,4-b']difluorene | 1229183-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,10-dibromo-6,6,12,12,15,15-hexahexyl-12,15-dihydro-6H-cyclopenta[1,2-b:5,4-b']difluorene
• CAS: 1229183-33-8
• 化学式: C₆₃H₈₈Br₂
• 分子量: 1005.2
• InChiKey: ZPSWRCNREICHAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.83
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,10-dibromo-6,6,12,12,15,15-hexahexyl-12,15-dihydro-6H-cyclopenta[1,2-b:5,4-b']difluorene 在 copper(l) iodide 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 6,6,12,12,15,15-hexahexyl-12,15-dihydro-6H-cyclopenta[1,2-b:5,4-b]difluorene-2,10-diamine
  参考文献：
  名称：

  以官能化吡嗪单元为端基的梯形发色团的合成及双光子吸收特性

  摘要：

  设计并合成了三种基于梯型单元（芴、茚芴和双茚芴）作为中心 π 桥并在分子末端位置融合官能化吡嗪部分的新型多极发色团，以用作一组模型化合物用于研究可能由结构排列引入的分子双光子吸收 (2PA) 特性的可能影响。初步实验结果表明，这些模型染料分子在近红外区域显示出广泛而强烈的 2PA。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402622
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二己基-2,7-二溴代芴 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 benzyltrimethylazanium tribroman-2-uide 、 potassium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 92.5h， 生成 2,10-dibromo-6,6,12,12,15,15-hexahexyl-12,15-dihydro-6H-cyclopenta[1,2-b:5,4-b']difluorene
  参考文献：
  名称：

  由梯形共轭核和功能化二喹喔啉氨基外围组成的多支化荧光团的合成及双光子特性

  摘要：

  使用梯形低聚（对亚苯基）单元作为中心 π 桥和功能化的二喹喔啉基氨基部分作为外围基团的两个多极荧光团已被合成，并通过实验证明表现出强双光子吸收 (2PA) 和中高- 在飞秒激光脉冲照射下近红外 (NIR) 光谱区域的转换发射特性。对结构-2PA 特性的初步分析表明，在所提出的结构组合中，二喹喔啉基氨基单元在适当掺入时是有用的 2PA 增强亚基。还发现中心低聚（对亚苯基）组分的 π 共轭长度是与所研究分子系统中整体分子 2PA 特性大小相关的关键参数之一，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301290

文献信息

• Ladder-Type Oligo-<i>p</i>-phenylene-Containing Copolymers with High Open-Circuit Voltages and Ambient Photovoltaic Activity
  作者：Qingdong Zheng、Byung Jun Jung、Jia Sun、Howard E. Katz

  DOI：10.1021/ja909111p

  日期：2010.4.21

  Four ladder-type oligo-p-phenylene containing donor-acceptor copolymers were designed, synthesized, and characterized. The ladder-type oligo-p-phenylene was used as an electron donor unit in these copolymers to provide a deeper highest occupied molecular orbital (HOMO) level for obtaining polymer solar cells with a higher open-circuit voltage, while 4,7-dithien-2-yl-2,1,3-benzothiadiazole or 5,8-dithien2-yl-2,3-diphenylquinoxaline was chosen as an electron acceptor unit to tune the electronic band gaps of the polymers for a better light harvesting ability. These copolymers exhibit field-effect mobilities as high as 0.011 cm(2)/(V s). Compared to fluorene containing copolymers with the same acceptor unit, these ladder-type oligo-p-phenylene containing copolymers have enhanced and bathochromically shifted absorption bands and much better solubility in organic solvents. Photovoltaic applications of these polymers as light-harvesting and hole-conducting materials are investigated in conjunction with [6,6]-phenyl-C61-butyric acid methyl ester (PC61BM) or (6,6]-phenyl-C71-butyric acid methyl ester (PC71BM). Without extensive optimization work, a power conversion efficiency (PCE) of 3.7% and a high open-circuit voltage of 1.06 V are obtained under simulated solar light AM 1.5 G (100 mW/cm(2)) from a solar cell with an active layer containing 20 wt % ladder-type tetra-p-phenylene containing copolymer (P3FTBT6) and 80 wt %. PC61BM. Moreover, a high PCE of 4.5% was also achieved from a solar cell with an active layer containing 20 wt % P3FTBT6 and 80 wt % PC71BM.