7-[7-(9,9-Dihexylfluoren-2-yl)-9,9-dihexylfluoren-2-yl]-9,9-dihexylfluorene-2-carbaldehyde | 950202-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7-[7-(9,9-Dihexylfluoren-2-yl)-9,9-dihexylfluoren-2-yl]-9,9-dihexylfluorene-2-carbaldehyde
• CAS: 950202-32-1
• 化学式: C₇₆H₉₈O
• 分子量: 1027.61
• InChiKey: FKYNTAWVMNTXOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  28.4
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[7-(9,9-Dihexylfluoren-2-yl)-9,9-dihexylfluoren-2-yl]-9,9-dihexylfluorene-2-carbaldehyde 、 肌氨酸 、 足球烯 以 氯苯 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  低聚芴-C 60和C 60-低聚芴-C 60供体-受体共轭物中的能量转移

  摘要：

  具有末端N-甲基全氟吡咯烷单元的C 60-（F1）n和C 60-（F1）n -C 60（F1 = 9,9-二己基芴-2,7-二基; n = 1-5）衍生物的两个互补系列已通过原位产生的偶氮甲亚胺基化物与过量的C 60的1，3-偶极环加成反应从CHO-（F1）n和CHO-（F1）n -CHO前体合成。在溶液电化学实验中，这些共轭物引起两性氧化还原行为。在N的预期电势下已观察到三个连续的准可逆还原波-甲基全吡咯烷核。对于C 60-（F1）n -C 60系列，每个还原波是两电子过程，在C 60单元之间没有可观察到的相互作用。少聚芴系归因于两个或某些情况下三个不可逆的氧化波。与N-甲基全氟吡咯烷末端相比，这些波随着芴单元数量的增加而发生阴极移位，并且由于共轭末端醛单元发生阳极移位。稳态和时间分辨的光解技术表明，从光激发的低聚芴到接受富勒烯的能量有效地发生了单线态激发态能量转移。

  DOI：

  10.1021/jo070686e
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二己基-2,7-二溴代芴 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-[7-(9,9-Dihexylfluoren-2-yl)-9,9-dihexylfluoren-2-yl]-9,9-dihexylfluorene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  低聚芴-C 60和C 60-低聚芴-C 60供体-受体共轭物中的能量转移

  摘要：

  具有末端N-甲基全氟吡咯烷单元的C 60-（F1）n和C 60-（F1）n -C 60（F1 = 9,9-二己基芴-2,7-二基; n = 1-5）衍生物的两个互补系列已通过原位产生的偶氮甲亚胺基化物与过量的C 60的1，3-偶极环加成反应从CHO-（F1）n和CHO-（F1）n -CHO前体合成。在溶液电化学实验中，这些共轭物引起两性氧化还原行为。在N的预期电势下已观察到三个连续的准可逆还原波-甲基全吡咯烷核。对于C 60-（F1）n -C 60系列，每个还原波是两电子过程，在C 60单元之间没有可观察到的相互作用。少聚芴系归因于两个或某些情况下三个不可逆的氧化波。与N-甲基全氟吡咯烷末端相比，这些波随着芴单元数量的增加而发生阴极移位，并且由于共轭末端醛单元发生阳极移位。稳态和时间分辨的光解技术表明，从光激发的低聚芴到接受富勒烯的能量有效地发生了单线态激发态能量转移。

  DOI：

  10.1021/jo070686e

文献信息

• Energy Transfer in Oligofluorene-C₆₀ and C₆₀-Oligofluorene-C₆₀ Donor−Acceptor Conjugates
  作者：Cornelia van der Pol、Martin R. Bryce、Mateusz Wielopolski、Carmen Atienza-Castellanos、Dirk M. Guldi、Salvatore Filippone、Nazario Martín

  DOI：10.1021/jo070686e

  日期：2007.8.31

  9,9-dihexylfluorene-2,7-diyl; n = 1−5) derivatives with terminal N-methylfulleropyrrolidine units have been synthesized from CHO-(Fl)n and CHO-(Fl)n-CHO precursors via 1,3-dipolar cycloaddition reaction of in situ generated azomethine ylides with an excess of C60. In solution electrochemical experiments, these conjugates give rise to amphoteric redox behavior. Three consecutive quasireversible reduction

  具有末端N-甲基全氟吡咯烷单元的C 60-（F1）n和C 60-（F1）n -C 60（F1 = 9,9-二己基芴-2,7-二基; n = 1-5）衍生物的两个互补系列已通过原位产生的偶氮甲亚胺基化物与过量的C 60的1，3-偶极环加成反应从CHO-（F1）n和CHO-（F1）n -CHO前体合成。在溶液电化学实验中，这些共轭物引起两性氧化还原行为。在N的预期电势下已观察到三个连续的准可逆还原波-甲基全吡咯烷核。对于C 60-（F1）n -C 60系列，每个还原波是两电子过程，在C 60单元之间没有可观察到的相互作用。少聚芴系归因于两个或某些情况下三个不可逆的氧化波。与N-甲基全氟吡咯烷末端相比，这些波随着芴单元数量的增加而发生阴极移位，并且由于共轭末端醛单元发生阳极移位。稳态和时间分辨的光解技术表明，从光激发的低聚芴到接受富勒烯的能量有效地发生了单线态激发态能量转移。