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β3-allylglycine | 10478-52-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β3-allylglycine
英文别名
3-allylaminopropionic acid;N-monoallyl-beta-alanine;3-(Prop-2-enylazaniumyl)propanoate
β3-allylglycine化学式
CAS
10478-52-1
化学式
C6H11NO2
mdl
MFCD11174828
分子量
129.159
InChiKey
NAANFCPBPVLOSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    104-114 °C
  • 沸点:
    246.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β3-allylglycine2,6-二甲基异硫氰酸苯酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-[1-allyl-3-(2,6-dimethylphenyl)-thioureido]propionic acid
    参考文献:
    名称:
    2-thioxo-tetrahydropyrimidin-4-one derivatives
    摘要:
    本发明涉及使用2-硫代四氢嘧啶-4-酮衍生物来增加高密度脂蛋白胆固醇浓度,并作为治疗动脉粥样硬化疾病(如脂蛋白异常和冠心病)的治疗组合物。本发明的化合物由以下公式表示:##STR1## 其中:R为C.sub.1 -C.sub.6烷基,C.sub.2 -C.sub.6烯基或C.sub.2 -C.sub.6炔基;R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3独立地为氢、卤素或较低烷基。
    公开号:
    US05807864A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(烯丙基氨基)丙腈硫酸 作用下, 以97%的产率得到β3-allylglycine
    参考文献:
    名称:
    通过分子内添加由β-烯丙基氨基链烷酸酯生成的Kolbe自由基来制备吡咯烷
    摘要:
    通过β-烯丙基链烷酸酯5的分子内Kolbe电解获得3-烷基取代的吡咯烷7,该自由基在分子内加成并与辅酸的自由基混合偶联。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85212-2
  • 作为试剂:
    描述:
    丙烯胺3-氯丙酸 在 residue 、 β3-allylglycineallylammonium chloride 、 title compound 作用下, 反应 72.08h, 生成 β3-allylglycine
    参考文献:
    名称:
    2-thioxo-tetrahydropyrimidin-4-one derivatives
    摘要:
    本发明涉及使用2-硫代四氢嘧啶-4-酮衍生物来增加高密度脂蛋白胆固醇浓度,并作为治疗动脉硬化病症如脂蛋白异常和冠心病的治疗组合物。本发明的化合物由以下公式表示:##STR1## 其中:R是C.sub.1-C.sub.6烷基,C.sub.2-C.sub.6烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基; R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3独立地表示氢,卤素或低烷基。
    公开号:
    US05807864A1
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文献信息

  • AhR mediators
    申请人:Krutmann Jean
    公开号:US20090028804A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The invention relates to a method for finding and assessing agonists [and] antagonists of the aryl hydrocarbon receptor (Ah receptor; AhR), to the agonists and antagonists themselves and to uses thereof.
    这项发明涉及一种用于寻找和评估芳香族羟基化合物受体(Ah受体;AhR)的激动剂和拮抗剂的方法,以及这些激动剂和拮抗剂本身及其用途。
  • Low-emulsifier or emulsifier-free systems of the oil-in-water type with a content of stabilizers and an amino-substituted hydroxybenzophenone
    申请人:——
    公开号:US20030124158A1
    公开(公告)日:2003-07-03
    Cosmetic or dermatological preparations which represent finely disperse systems of the oil-in-water type, comprising a) an oil phase, b) a water phase, c) one or more stabilizers, d) at most 2.00% by weight of one or more emulsifiers, and e) an amino-substituted hydroxybenzophenone of the formula I 1
    化妆品或皮肤科制剂,代表油包水型的细分散系统,包括 a) 油相, b) 水相, c) 一种或多种稳定剂, d) 最多占总重量的2.00%的一种或多种乳化剂,以及 e) 公式I的氨基取代羟基苯酮 1
  • 4-(5-Membered fused pyridinyl)benzamides as BTK-inhibitors
    申请人:MSD Oss B.V.
    公开号:EP2548877A1
    公开(公告)日:2013-01-23
    The present invention provides 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.
    本发明提供了根据式I提供的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐。 或其药学上可接受的盐,或包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。具体而言,本发明涉及在治疗布鲁顿氏酪氨酸激酶(Btk)介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物。
  • COMPOSITION COMPRISING PRECURSOR FOR VOLATILES
    申请人:Henkel AG & Co. KGaA
    公开号:US20200224120A1
    公开(公告)日:2020-07-16
    A detergent, cleaning, fabric softener or cosmetic composition comprising a compound based on 1-Aza-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane (bicyclic oxazolidine derivative) substituted with 3,7-dimethyl-1,6-nonyldien represented by formula (I) is disclosed.
    一种洗涤剂、清洁剂、织物柔软剂或化妆品组合物,包含基于1-Aza-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane(双环氧杂环丁烷衍生物)的化合物,该化合物被3,7-二甲基-1,6-壬二烯取代,其代表性结构如式(I)所示。
  • WRINKLE-IMPROVING AGENT
    申请人:Shiseido Company, Limited
    公开号:EP1941861A1
    公开(公告)日:2008-07-09
    The invention provides a novel wrinkle-improving agent that has an effect of improving wrinkles, that does not entail problems of safety or pain even when applied to the skin, and that contains a very safe substance as an active component. A discovery was made that N-benzoyl-β-alanine, other specific β-alanine derivatives, and salts thereof have a wrinkle-improving effect, whereby a wrinkle-improving agent containing as an active component one, two, or more types of compounds selected from the group composed of these specific β-alanine derivatives and the salts thereof was developed.
    该发明提供了一种新型的改善皱纹的剂,具有改善皱纹的效果,即使应用于皮肤也不会带来安全或疼痛问题,并且包含一种非常安全的物质作为活性成分。发现N-苯甲酰-β-丙氨酸、其他特定的β-丙氨酸衍生物及其盐具有改善皱纹的效果,因此开发了一种改善皱纹的剂,其活性成分包含从这些特定的β-丙氨酸衍生物及其盐组成的群体中选择的一种、两种或更多种化合物。
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