4,4'-Dibenzyl-diphenylmethan | 41518-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-Dibenzyl-diphenylmethan
• 英文别名: 1,1-Bis(4-(1-phenylmethyl)phenyl)methane；1-benzyl-4-[(4-benzylphenyl)methyl]benzene
• CAS: 41518-47-2
• 化学式: C₂₇H₂₄
• 分子量: 348.488
• InChiKey: XOFGADUVQWSKJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Dibenzyl-diphenylmethan 在 三氯化铝 碳酸氢钠 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 氯仿 、 水 、 硝基苯 为溶剂， 生成 1,1-bis(4-(4-(4-nitrobenzoyl)phenylmethyl)phenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Diamino compounds and methods for preparing them

  摘要：

  该发明的目的是提出由以下一般式（1）表示的二氨基化合物，这些化合物适合用于制备液晶定向膜的原料，聚酰亚胺树脂，无图像粘连，且在从低温到高温时具有较高的耐电压比率，以及其制备方法：

  公开号：

  US05663440A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴二苯基甲烷 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 4,4'-Dibenzyl-diphenylmethan
  参考文献：
  名称：

  [1.1.1.1.1]对环芳烃和[1.1.1.1.1.1]对环芳烃

  摘要：

  描述了[1.1.1.1.1]对环环烷（1）和[1.1.1.1.1.1]对环环烷（2）的第一合成，其特征在于三氟乙酸促进的Friedel-Crafts环烷基化为最终步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95115-3

文献信息

• 一种线性非共轭簇发光分子及其制备与应用
  申请人：浙江大学杭州国际科创中心

  公开号：CN116854558A

  公开（公告）日：2023-10-10

  本发明公开了一种线性非共轭簇发光分子及其制备与应用，所述簇发光分子的结构如式(1)所示：#imgabs0#其中，n为0～6的整数，R1和R2分别独立选自‑H或‑Br。该簇发光材料在240nm～260nm激发光波长下发射荧光，其结构相对柔性又高度对称，发光性质可通过改变链长进行调控，是一种具有优异发光性能的发光材料。该材料的制备方法操作简单，路线可靠，成本低。
• Klages; Mergenthaler; Haury, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 400,408
  作者：Klages、Mergenthaler、Haury

  DOI：——

  日期：——
• Connerade, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1935, vol. 44, p. 411,412, 418
  作者：Connerade

  DOI：——

  日期：——
• Connerade, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1934, vol. 43, p. 447,459
  作者：Connerade

  DOI：——

  日期：——
• How the Length of Through‐Space Conjugation Influences the Clusteroluminescence of Oligo(Phenylene Methylene)s
  作者：Lei Wang、Zuping Xiong、Jing Zhi Sun、Feihe Huang、Haoke Zhang、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1002/anie.202318245

  日期：2024.2.19

  The length and mode of conjugation directly affect the molecular electronic structure, which has been extensively studied in through‐bond conjugation (TBC) systems. Corresponding research greatly promotes the development of TBC‐based luminophores. However, how the length and mode of through‐space conjugation (TSC), one kind of weak interaction, influence the photophysical properties of non‐conjugated luminophores remains a relatively unexplored field. Here, we unveil a non‐linear relationship between TSC length and emission characteristics in non‐conjugated systems, in contrast to the reported proportional correlation in TBC systems. More specifically, oligo(phenylene methylene)s (OPM[4]‐OPM[7]) exhibit stronger TSC and prominent blue clusteroluminescence (CL) (≈440 nm) compared to shorter counterparts (OPM[2] and OPM[3]). OPM[6] demonstrates the highest solid‐state quantum yield (40 %), emphasizing the importance of balancing flexibility and rigidity. Further theoretical calculations confirmed that CL of these oligo(phenylene methylene)s was determined by stable TSC derived from the inner rigid Diphenylmethane (DPM) segments within the oligomers instead of the outer ones. This discovery challenges previous assumptions and adds a new dimension to the understanding of TSC‐based luminophores in non‐conjugated systems.