4-[1,2,4]噻唑-1-丁酸 | 158147-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-[1,2,4]噻唑-1-丁酸
• 英文名称: 4-(1,2,4-triazol-1-yl)butyric acid
• 英文别名: 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanoic acid；4-(1,2,4-triazol-1-yl)butanoic acid
• CAS: 158147-52-5
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• mdl: MFCD06801317
• 分子量: 155.156
• InChiKey: CHXJINAQOAKBSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1,2,4]噻唑-1-丁酸 生成 6-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-oxohexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinoline or quinazoline derivatives, their production and use

  摘要：

  一种由通式表示的化合物：##STR1## 其中Y代表一个氮原子或C--G（G代表一个可能酯化的羧基）；环R是一个含氮的不饱和杂环基团，可以被取代或未取代；环A和环B中的每一个都可以有一个取代基；n代表一个从1到4的整数；k代表整数0或1，或其盐，可作为一种抗炎药物，特别是治疗关节炎的药物。

  公开号：

  US05436247A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(1,2,4-triazol-1-yl)butyrate 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到4-[1,2,4]噻唑-1-丁酸
  参考文献：
  名称：

  唑类与γ-丁内酯相互作用制备4-（氮杂-1-基）丁酸

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0124-8

文献信息

• A Linker for the Solid-Phase Synthesis of Hydroxamic Acids and Identification of HDAC6 Inhibitors
  作者：Claus G. Bang、Jakob F. Jensen、Emil O’Hanlon Cohrt、Lasse B. Olsen、Saba G. Siyum、Kim T. Mortensen、Tine Skovgaard、Jens Berthelsen、Liang Yang、Michael Givskov、Katrine Qvortrup、Thomas E. Nielsen

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00068

  日期：2017.10.9

  readily available and nonintegral hydroxylamine linkers for the routine solid-phase synthesis of hydroxamic acids. The developed protocols enable the efficient synthesis and release of a wide range of hydroxamic acids from various resins, relying on high control and flexibility with respect to reagents and synthetic processes. A trityl-based hydroxylamine linker was used to synthesize a library of peptide

  我们在此提出了广泛有用的，容易获得的和非整体的羟胺连接基，用于羟肟酸的常规固相合成。所开发的方案能够有效地从各种树脂合成和释放各种异羟肟酸，这取决于试剂和合成方法的高度控制和灵活性。基于三苯甲基的羟胺接头用于合成肽异羟肟酸的文库。使用基于化学发光的测定法检查了化合物对7种HDAC酶亚型的抑制作用。
• Peripheral vasodilating agent containing piperidine derivative as active
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05656642A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  The present invention relates to novel peripheral vasodilating agents characterized by each containing as an active ingredient, a piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof having excellent peripheral vasodilating activity. Said piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is represented by the general formula (1): ##STR1## (wherein R, R.sup.1 and R.sup.2 are the same as defined above.

  本发明涉及一种新型外周扩血管药物，其特征在于每种药物均包含作为活性成分的哌啶衍生物或其具有优异外周扩血管活性的药用盐。所述的哌啶衍生物或其药用盐由通式（1）表示：##STR1##（其中R、R.sup.1和R.sup.2与上文中定义的相同）。
• Pharmaceutical composition containing quinoline or quinazoline
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05719157A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  The present invention provides a pharmaceutical composition for inhibiting bone resorption or for preventing or treating osteoporosis which comprises a quinoline or quinazoine derivative as an active ingredient.

  本发明提供了一种用于抑制骨吸收或预防/治疗骨质疏松症的药物组合物，其包含喹啉或喹啉衍生物作为活性成分。
• [EN] PERIPHERAL VASODILATING AGENT CONTAINING N-ACYLATED 4-AMINO PIPERIDINE DERIVATIVES AS ACTIVE INGREDIENTS<br/>[FR] AGENTS VASODILATATEURS PERIPHERIQUES COMPORTANT COMME PRINCIPE ACTIF DES DERIVES DE LA PIPERIDINE 4-AMINO N-ACYLEE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994022826A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) The present invention relates to novel peripheral vasodilating agents characterized by each containing as an active ingredient, a piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof having excellent peripheral vasodilating activity. Said piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is represented by general formula (1), wherein R, R1 and R2 are the same as defined above.(FR) Nouveaux agents dilatateurs périphériques contenant individuellement comme principe actif un dérivé de la pipéridine ou l'un de ses sels pharmaco-compatibles et présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de la pipéridine ou leurs sels pharmaco-compatibles sont représentés par la formule générale (1) où R, R1 et R2 sont conformes à la définition ci-dessus.

  (EN) 本发明涉及一种新型周围血管扩张剂，其特征在于每种扩张剂均包含作为活性成分的哌啶衍生物或其药学上可接受的盐，具有出色的周围血管扩张活性。所述哌啶衍生物或其药学上可接受的盐由通式（1）表示，其中R，R1和R2与上述定义相同。 (FR) La présente invention concerne de nouveaux agents vasodilatateurs périphériques caractérisés chacun par la présence, en tant que principe actif, d'un dérivé de pipéridine ou de l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de pipéridine ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont représentés par la formule générale (1), dans laquelle R, R1 et R2 sont tels que définis ci-dessus.
• Thiazolyl-Dihydro-Indazoles
  申请人：McCONNELL Darryl

  公开号：US20120108567A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中R1到R3的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的药物。