(2R,3R)-3-amino-4-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-butyric acid ethyl ester | 1415312-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-amino-4-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: (2R,3R)-3-Amino-4-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-butyric acid ethyl ester；ethyl (2R,3R)-3-amino-4-(2-chlorophenyl)-2-hydroxybutanoate
• CAS: 1415312-30-9
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₃
• 分子量: 257.717
• InChiKey: JDCXOJRZTLLMLN-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-amino-4-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-butyric acid ethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-{2-[(1R,2R)-1-(2-chlorobenzyl)-2-ethoxycarbonyl-2-hydroxyethylcarbamoyl]pyridin-4-yl}benzoic acid ethyl ester trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、X、R4、R5和R6如规范中所定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120309724A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(2R)-1-(2-chlorophenyl)-3-oxopropan-2-yl]carbamate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R,3R)-3-amino-4-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120308587A1

文献信息

• Neprilysin inhibitors
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US08686184B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1, R2, R3, a, R4, R5, and R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中R1，R2，R3，a，R4，R5和R6如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抑制酰肽酶活性。在另一个方面，本发明涉及包括这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• EP2714648B1
  申请人：——

  公开号：EP2714648B1

  公开（公告）日：2017-08-16
• US8513244B2
  申请人：——

  公开号：US8513244B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US8993752B2
  申请人：——

  公开号：US8993752B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• US9422245B2
  申请人：——

  公开号：US9422245B2

  公开（公告）日：2016-08-23