(2R,3R)-3-[(4-bromo-pyridine-2-carbonyl)-amino]-4-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-butyric acid ethyl ester | 1415312-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-[(4-bromo-pyridine-2-carbonyl)-amino]-4-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2R,3R)-3-[(4-bromopyridine-2-carbonyl)amino]-4-(2-chlorophenyl)-2-hydroxybutanoate
• CAS: 1415312-56-9
• 化学式: C₁₈H₁₈BrClN₂O₄
• 分子量: 441.709
• InChiKey: CBWVQVYSPDLPDP-GDBMZVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-[(4-bromo-pyridine-2-carbonyl)-amino]-4-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-butyric acid ethyl ester 、 三氟乙酸 、 2-乙氧羰基苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-{2-[(1R,2R)-1-(2-chlorobenzyl)-2-ethoxycarbonyl-2-hydroxyethylcarbamoyl]pyridin-4-yl}benzoic acid ethyl ester trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、X、R4、R5和R6如规范中所定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120309724A1
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-1-(2-chloro-benzyl)-2-cyano-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (2R,3R)-3-[(4-bromo-pyridine-2-carbonyl)-amino]-4-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、X、R4、R5和R6如规范中所定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120309724A1

文献信息

• US9499487B2
  申请人：——

  公开号：US9499487B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• US9771337B2
  申请人：——

  公开号：US9771337B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2012166390A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: (I) where R1, R2, R3, X, R4, R5, and R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.
• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US20120309724A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 , R 2 , R 3 , X, R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、X、R4、R5和R6如规范中所定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。