Methyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(ethenylsulfonylamino)propanoate | 1343495-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(ethenylsulfonylamino)propanoate
• CAS: 1343495-43-1
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₅SSi
• 分子量: 323.486
• InChiKey: VHKNJQGALZNXEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(ethenylsulfonylamino)propanoate 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 Methyl 5-benzyl-2-[(1-benzyltriazol-4-yl)methyl]-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazepane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过双氮杂-迈克尔策略自动合成三唑基1,2,5-噻二氮杂1,1-二氧化物文库。

  摘要：

  在Chemspeed Accelerator（SLT-100）自动平行合成平台上进行三唑基1,2,5-噻二氮杂1,1,1-二氧化物96个成员库的构建，最终成功制备了96种可能的产品中的94种。关键步骤是一锅法，顺序消除，双氮杂-迈克尔反应和[3 + 2]惠斯根环加成途径已实现自动化，并已用于生产两套三氮杂化的阿ult磺胺产品。

  DOI：

  10.1021/co300049u
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙烷磺酰氯 、 O-TBDMS-丝氨酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到Methyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(ethenylsulfonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过双氮杂-迈克尔策略自动合成三唑基1,2,5-噻二氮杂1,1-二氧化物文库。

  摘要：

  在Chemspeed Accelerator（SLT-100）自动平行合成平台上进行三唑基1,2,5-噻二氮杂1,1,1-二氧化物96个成员库的构建，最终成功制备了96种可能的产品中的94种。关键步骤是一锅法，顺序消除，双氮杂-迈克尔反应和[3 + 2]惠斯根环加成途径已实现自动化，并已用于生产两套三氮杂化的阿ult磺胺产品。

  DOI：

  10.1021/co300049u