methyl (vinylsulfonyl)-L-valinate | 1101838-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (vinylsulfonyl)-L-valinate
• CAS: 1101838-65-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₄S
• 分子量: 221.277
• InChiKey: VBJFWAPVRIDLFQ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (vinylsulfonyl)-L-valinate 在 水 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Automated Synthesis of a 184-Member Library of Thiadiazepan-1,1-dioxide-4-ones

  摘要：

  The construction of a 225-member (3 x 5 x 15) library of thiadiazepan-1,1-dioxide-4-ones was performed on a Chemspeed Accelerator (SLT-100) automated parallel synthesis platform, culminating in the successful preparation of 184/225 sultams. Three sultam core scaffolds were prepared based upon the e utilization of an aza-Michael reaction on a multifunctional vinyl sulfonamide linchpin. The library exploits peripheral diversity in the form of a sequential, two-step [3 + 2] Huisgen cycloaddition/Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling sequence.

  DOI：

  10.1021/co100060x
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl (vinylsulfonyl)-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of glycopeptoid sulfonamides diversifying N-glycopeptide linkage region mimics

  摘要：

  将平面羧酰胺替换为四面体磺酰胺，合成了具有多样结构的甘露糖肽磺酰胺，作为N-甘露糖肽的模拟物，采用了β-肽胺、手性氨基酸以及具有不同功能基团的β-酰胺或β-磺酰胺连接的氨基酸。磺酰胺基团存在于不同的构象中，并参与C–H…O相互作用。

  DOI：

  10.1039/c4ra01009d

文献信息

• “Click, Click, Cyclize”: A DOS Approach to Sultams Utilizing Vinyl Sulfonamide Linchpins
  作者：Aihua Zhou、Dinesh Rayabarapu、Paul R. Hanson

  DOI：10.1021/ol802467f

  日期：2009.2.5

  A diversity-oriented synthesis (DOS) strategy termed “Click, Click, Cyclize” is reported. This approach relies on functional group (FG) pairing between a vinyl sulfonamide and an array of functional groups to synthesize skeletally diverse sultams. Several FG pairing pathways on central tertiary vinyl sulfonamide linchpins have been developed including intramolecular Heck, aza-Michael, ring-closing

  报告了一种称为“点击、点击、循环”的面向多样性的合成 (DOS) 策略。这种方法依赖于乙烯基磺酰胺和一系列官能团之间的官能团 (FG) 配对来合成骨架多样化的 sultam。中心叔乙烯基磺酰胺关键上的几种 FG 配对途径已被开发，包括分子内 Heck、aza-Michael、闭环烯炔复分解、Pauson-Khand 和化学选择性氧化/Baylis-Hillman 反应。