2-aminooxy-propionic acid ethyl ester | 5766-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-aminooxy-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: O-(1-ethoxycarbonylethyl)hydroxylamine；ethyl 2-aminooxypropanoate；2-Aminooxy-propionsaeure-aethylester；2-Aminoxy-propionsaeureaethylester
• CAS: 5766-86-9
• 化学式: C₅H₁₁NO₃
• 分子量: 133.147
• InChiKey: IHTQHULEWGMKHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminooxy-propionic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-Aminoxy-propionsaeure-hydrazid
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑烷酮的重氮化

  摘要：

  苯并xamsäure和苯苯基取代类似物的类似物-α-Halogencarbonsäureestern苯并xamsäureester（表1中的IV）。Diese reagierten mit Diazomethanstereospezifisch zu den entsprechenden syn - Methyl-benzhydroximsäureestern （表1中的V）。Die Zuordnung der Stereochemie Basilert auf dem Aufbau von XIV和XVIII aus den beiden3-O-Methyl-benzhydroxamsäurenXII和XIII，Dere Stereochemie gesichert ist。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520303
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)propanoate 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 生成 2-aminooxy-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑烷酮的重氮化

  摘要：

  苯并xamsäure和苯苯基取代类似物的类似物-α-Halogencarbonsäureestern苯并xamsäureester（表1中的IV）。Diese reagierten mit Diazomethanstereospezifisch zu den entsprechenden syn - Methyl-benzhydroximsäureestern （表1中的V）。Die Zuordnung der Stereochemie Basilert auf dem Aufbau von XIV和XVIII aus den beiden3-O-Methyl-benzhydroxamsäurenXII和XIII，Dere Stereochemie gesichert ist。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520303

文献信息

• 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-oxoacetic acid derivatives
  申请人：Biochemie Gesellschaft m.b.H.

  公开号：US05484928A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  Compound of formula IVe ##STR1## where Het is 2-pyridyl or 2-benzothiazolyl, are useful as acylating agents in preparing 7-[2-(2-amino-4-thiazol)-2-oxoacetyl]-cephalosporin intermediates.

  IVe式的化合物##STR1##其中Het是2-吡啶基或2-苯并噻唑基，可用作酰化剂制备7-[2-(2-氨基-4-噻唑)-2-氧代乙酰基]-头孢菌素中间体。
• Cephalosporin intermediate products
  申请人：Biochemie Gesellschaft m.b.h.

  公开号：US05585485A1

  公开（公告）日：1996-12-17

  A cephalosporin intermediate of the formula ##STR1## where R.sub.3 is carboxyl, carboxylate, or a carboxylic acid ester group and, R.sub.8 and R.sub.9 are each independently hydrogen, halogen, (C.sub.1-4) alkyl, hydroxy, carboxamido, (C.sub.1-4) alkoxycarbonyl, amino, mono- (C.sub.1-4) alkylamino, di- (C.sub.1-4) alkylamino, or together are a 5 or 6-membered carbocyclic ring or an alkali metal, alkaline earth metal, or acid addition salt thereof. Valuable cephalosporin antibiotics can be produced from the cephalosporin intermediate products of formula I.

  一种头孢菌素的中间体，其化学式为##STR1##其中R.sub.3是羧基，羧酸盐或羧酸酯基，而R.sub.8和R.sub.9各自独立地为氢，卤素，（C.sub.1-4）烷基，羟基，羧酰胺，（C.sub.1-4）烷氧羰基，氨基，单（C.sub.1-4）烷基氨基，双（C.sub.1-4）烷基氨基，或者一起是5或6成员的碳环或其碱金属，碱土金属或酸加成盐。从公式I的头孢菌素中间体产品中可以生产有价值的头孢菌素抗生素。
• EP1748047
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• New Celecoxib Derivatives as Anti-Inflammatory Agents
  作者：György Szabó、János Fischer、Ágnes Kis-Varga、Klára Gyires

  DOI：10.1021/jm070821f

  日期：2008.1.1

  A series of 1,5-diarylpyrazoles with a substituted benzenesulfonamide moiety was synthesized and evaluated for cyclooxygenase (COX-1/COX-2) inhibitory activities. Some compounds, for example, (+/-)-2-[4-(5-p-tolyl-3-trifluoromethyl-pyrazole-1-yl)-benzenesulfonylaminooxy]-propionic acid 16 and its disodium salt 21, had a higher in vivo anti-inflammatory activity compared to celecoxib, despite having no in vitro COX-1 or COX-2 inhibitory activity. Their gastrointestinal side effect profile is essentially more favorable than that of celecoxib.
• Kornowski,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 679 - 682
  作者：Kornowski,H. et al.

  DOI：——

  日期：——