(2R*,4R*)-2-methyl-6,6,6-triphenylhexa-3,4-dien-1-ol | 115648-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R*,4R*)-2-methyl-6,6,6-triphenylhexa-3,4-dien-1-ol
• 英文别名: 2-methyl-6,6,6-triphenylhexa-3,4-dien-1-ol
• CAS: 115648-40-3
• 化学式: C₂₅H₂₄O
• 分子量: 340.465
• InChiKey: HIZUFRKWXUZNIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R*,4R*)-2-methyl-6,6,6-triphenylhexa-3,4-dien-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2E,4Z)-2-Methyl-6,6,6-triphenyl-hexa-2,4-dienal 、 2-methyl-6,6,6-triphenylhexa-3,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 44. Diastereoselectivity in the ortho ester Claisen rearrangement of chiral propargylic alcohols. Use of .beta.-allenic esters as chiral methylmalonaldehyde synthons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a014
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三苯基乙醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 丙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 (2R*,4R*)-2-methyl-6,6,6-triphenylhexa-3,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 44. Diastereoselectivity in the ortho ester Claisen rearrangement of chiral propargylic alcohols. Use of .beta.-allenic esters as chiral methylmalonaldehyde synthons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a014

文献信息

• HENDERSON, MARK A.;HEATHCOCK, CLAYTON H., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 20, C. 4736-4745
  作者：HENDERSON, MARK A.、HEATHCOCK, CLAYTON H.

  DOI：——

  日期：——