rac-1-(1-phenylcyclohexyl)ethan-1-ol | 6555-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-1-(1-phenylcyclohexyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(1-Hydroxyethyl)-1-phenylcyclohexan；1-(1-phenylcyclohexyl)ethanol；1-(1-Phenylcyclohexyl)ethan-1-ol
• CAS: 6555-65-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: QZZWLLJAUUMFDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-1-(1-phenylcyclohexyl)ethan-1-ol 、 1-萘甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(1-phenylcyclohexyl)ethyl 1-naphthoate 、 1-(1-phenylcyclohexyl)ethyl 1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  含 1-氯乙烯基轴向配体的酮亚氨基钴 (III) 配合物催化脂肪族酮的对映选择性硼氢化物还原反应

  摘要：

  对于脂肪族酮的对映选择性硼氢化物还原，基于其轴向配体成功设计了光学活性的酮亚氨基钴（II）催化剂。而不是氯仿...

  DOI：

  10.1246/cl.2012.780
• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-4-phenylcyclohexanone 在 镍 锂硼氢 、 磷酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 rac-1-(1-phenylcyclohexyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1028 - 1031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetic Resolution of Neopentylic Secondary Alcohols by Cu–H-Catalyzed Enantioselective Silylation with Hydrosilanes
  作者：Zaneta Papadopulu、Martin Oestreich

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03943

  日期：2021.1.15

  A nonenzymatic kinetic resolution of sterically congested alcohols having a quaternary carbon atom in the β-position is reported. The catalyst system CuCl/NaOtBu/(R,R)-Ph-BPE together with a 3,5-xylyl-substituted tertiary hydrosilane enable enantioselective silylation of the hydroxy group. Several alcohols are obtained with good to excellent selectivity factors, and there are no other known straightforward

  报道了在β位具有季碳原子的空间拥挤的醇的非酶动力学拆分。催化剂体系CuCl / NaO t Bu /（R，R）-Ph-BPE与3,5-二甲苯基取代的叔氢硅烷一起使羟基的对映选择性硅烷化成为可能。获得了具有良好至优异的选择性因子的几种醇，并且没有其他已知的直接方法可访问这些基序。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160185780A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式为0、化学式I和化学式II的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• Verfahren zur Herstellung eines Lactons
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0161580A2

  公开（公告）日：1985-11-21

  Es wird ein neues Verfahren beschrieben zur Herstellung des optisch aktiven Lactons der Formel Hierbei wird das Cycloanhydrid der Formel mit einem sekundären, chiralen Alkohol der Formel umgesetzt und der erhaltene Halbester der Formel reduziert. Die Substituenten R und R1 haben die in der Beschreibung angegebene Bedeutung.

  描述了一种制备光学活性内酯的新工艺 式中的环酸酐与式中的仲手性醇反应，生成的式中的半酯被还原。 取代基 R 和 R1 具有描述中给出的含义。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180086757A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Provided are triazolopyridine compounds that are inhibitors of JAK kinase, such as JAK1, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by a JAK kinase. In particular, provided are compounds of formula (I), stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by a JAK kinase in a patient.
• US4687859A
  申请人：——

  公开号：US4687859A

  公开（公告）日：1987-08-18