1'-Phenyl-4'-methyl-spiro(naphthalene-1(2H),2'(1'H)naphtho<2,1-b>furan)-2-one | 146382-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1'-Phenyl-4'-methyl-spiro(naphthalene-1(2H),2'(1'H)naphtho<2,1-b>furan)-2-one
• 英文别名: 1'-Phenyl-4'-methyl-spiro(naphthalene-1(2H),2'(1'H)naphtho[2,1-b]furan)-2-one
• CAS: 146382-45-8
• 化学式: C₂₈H₂₀O₂
• 分子量: 388.466
• InChiKey: KUXXPPZSXJAXAH-XCZPVHLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 1'-Phenyl-4'-methyl-spiro(naphthalene-1(2H),2'(1'H)naphtho<2,1-b>furan)-2-one 在 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以260 mg的产率得到Ethyl 2-(1'-phenyl-naphtho<2,1-b>pyrrol-2'-yl)-α-methylcinnamate
  参考文献：
  名称：

  螺萘醌与羟胺的反应：第二部分。1'-取代的螺萘醌反应中产物的结构。

  摘要：

  1'-芳基取代的螺萘醌1a-d与盐酸羟胺在乙醇中的反应得到取代的肉桂酸酯衍生物4a-d。同样，螺萘醌1a与不同的醇反应得到相应的酯4i–m。在乙醇存在下，不对称螺萘醌1e–h与羟胺盐酸盐反应，得到相应的酯4e–h。所有的酯均通过其光谱数据表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80512-3
• 作为产物：
  描述：

  Phenyl-(2-hydroxy-2'-methoxy-3-methyl-bis(1-naphthyl))methane 在 甲基碘化镁 、 次溴酸钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1'-Phenyl-4'-methyl-spiro(naphthalene-1(2H),2'(1'H)naphtho<2,1-b>furan)-2-one
  参考文献：
  名称：

  螺萘醌与羟胺的反应：第二部分。1'-取代的螺萘醌反应中产物的结构。

  摘要：

  1'-芳基取代的螺萘醌1a-d与盐酸羟胺在乙醇中的反应得到取代的肉桂酸酯衍生物4a-d。同样，螺萘醌1a与不同的醇反应得到相应的酯4i–m。在乙醇存在下，不对称螺萘醌1e–h与羟胺盐酸盐反应，得到相应的酯4e–h。所有的酯均通过其光谱数据表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80512-3