(5S)-3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-5-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]-4H-1,2-oxazole-5-carboxamide | 167099-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5S)-3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-5-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]-4H-1,2-oxazole-5-carboxamide
• CAS: 167099-18-5
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₄
• 分子量: 422.524
• InChiKey: RXJHKKSVQSUZHS-GKVSMKOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-5-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]-4H-1,2-oxazole-5-carboxamide 在 盐酸 、 二硫化碳 、 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 potassium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (5S)-3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-hydroxy-5-methyl-4H-1,2-oxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  异羟肟酸取代对两个系列咯利普兰类似物的磷酸二酯酶4型（PDE4）和TNFα抑制活性的显着影响：对PDE4新活性位点模型的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970685m
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-5-methyl-4H-1,2-oxazole-5-carboxylate 在 氢氧化钾 、 草酰氯 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (5S)-3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-5-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]-4H-1,2-oxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  异羟肟酸取代对两个系列咯利普兰类似物的磷酸二酯酶4型（PDE4）和TNFα抑制活性的显着影响：对PDE4新活性位点模型的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970685m

文献信息

• Striking Effect of Hydroxamic Acid Substitution on the Phosphodiesterase Type 4 (PDE4) and TNFα Inhibitory Activity of Two Series of Rolipram Analogues:  Implications for a New Active Site Model of PDE4
  作者：Edward F. Kleinman、Erin Campbell、Lisa A. Giordano、Victoria L. Cohan、Teresa H. Jenkinson、John B. Cheng、John T. Shirley、E. Roy Pettipher、Eben D. Salter、Tessa A. Hibbs、Frank M. DiCapua、John Bordner

  DOI：10.1021/jm970685m

  日期：1998.1.1