2-(methylamino)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one | 98998-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(methylamino)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-(Methylamino)-1-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 98998-32-4
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• mdl: MFCD08060134
• 分子量: 156.228
• InChiKey: PYBDYFQWBAYWHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylamino)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one 、 乙酸酐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ac-Me-Pip
  参考文献：
  名称：

  模型系统中非共价相互作用的调查揭示了折叠拟肽设计的新策略

  摘要：

  控制类肽或 N 取代的甘氨酸寡聚体中主链顺式和反式酰胺之间的平衡是构建离散折叠类肽结构的重大挑战。通过对一组单体 peptoid 模型系统的分析，我们开发了控制 peptoid 构象的新的和一般的策略，这些策略利用局部非共价相互作用来调节主链酰胺旋转异构平衡，包括 n-->pi*、空间和氢键相互作用。实施这些策略所需的化学功能通常仅限于拟肽侧链，在已知产生拟肽结构的侧链 N-α-碳上保持手性，并且与标准拟肽合成技术完全兼容。我们对 peptoid 模型系统的检查还阐明了溶剂如何影响各种侧链-骨架相互作用，揭示了 peptoids 中这些非共价相互作用的基本方面，而这些非共价相互作用以前在很大程度上是未表征的。作为对我们单体模型系统的验证，我们将这项研究的范围扩展到包括 peptoid 低聚物，并且现在已经证明了局部空间和 n-->pi* 相互作用在决定较大折叠 peptoids 结构方面的

  DOI：

  10.1021/ja907184g
• 作为产物：
  描述：

  1-(溴乙酰基)哌啶 、 甲胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(methylamino)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  模型系统中非共价相互作用的调查揭示了折叠拟肽设计的新策略

  摘要：

  控制类肽或 N 取代的甘氨酸寡聚体中主链顺式和反式酰胺之间的平衡是构建离散折叠类肽结构的重大挑战。通过对一组单体 peptoid 模型系统的分析，我们开发了控制 peptoid 构象的新的和一般的策略，这些策略利用局部非共价相互作用来调节主链酰胺旋转异构平衡，包括 n-->pi*、空间和氢键相互作用。实施这些策略所需的化学功能通常仅限于拟肽侧链，在已知产生拟肽结构的侧链 N-α-碳上保持手性，并且与标准拟肽合成技术完全兼容。我们对 peptoid 模型系统的检查还阐明了溶剂如何影响各种侧链-骨架相互作用，揭示了 peptoids 中这些非共价相互作用的基本方面，而这些非共价相互作用以前在很大程度上是未表征的。作为对我们单体模型系统的验证，我们将这项研究的范围扩展到包括 peptoid 低聚物，并且现在已经证明了局部空间和 n-->pi* 相互作用在决定较大折叠 peptoids 结构方面的

  DOI：

  10.1021/ja907184g

文献信息

• Direct amidation of unprotected amino acids using B(OCH₂CF₃)₃
  作者：Rachel M. Lanigan、Valerija Karaluka、Marco T. Sabatini、Pavel Starkov、Matthew Badland、Lee Boulton、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1039/c6cc05147b

  日期：——

  A commercially available borate ester, B(OCH2CF3)3, can be used to achieve protecting-group free direct amidation of [small alpha]-amino acids with a range of amines in cyclopentyl methyl ether. The method can...

  可商购的硼酸酯B（OCH 2 CF 3）3可用于在环戊基甲基醚中实现小α-氨基酸与一系列胺的无保护基的直接酰胺化。该方法可以...
• Protecting-Group-Free Amidation of Amino Acids using Lewis Acid Catalysts
  作者：Marco T. Sabatini、Valerija Karaluka、Rachel M. Lanigan、Lee T. Boulton、Matthew Badland、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1002/chem.201800372

  日期：2018.5.11

  Amidation of unprotected amino acids has been investigated using a variety of ‘classical“ coupling reagents, stoichiometric or catalytic group(IV) metal salts, and boron Lewis acids. The scope of the reaction was explored through the attempted synthesis of amides derived from twenty natural, and several unnatural, amino acids, as well as a wide selection of primary and secondary amines. The study also

  已使用多种“经典”偶联剂，化学计量或催化基团（IV）金属盐和硼路易斯酸研究了未保护氨基酸的酰胺化。通过尝试合成衍生自二十种天然和几种非天然氨基酸以及广泛选择的伯胺和仲胺的酰胺，探索了反应的范围。该研究还研究了药用相关化合物的合成，以及这种直接酰胺化方法的可扩展性。最后，我们提供了对在这些反应中观察到的化学选择性的见解。
• [EN] 3-(4-FLUOROPHENYL)-3-HYDROXY-2-AMINO-PROPIONIC ACID AMIDES AND RELATED COMPOUNDS HAVING ANALGESIC ACTIVITY<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE 3-(4-FLUOROPHÉNYL)-3-HYDROXY-2-AMINO-PROPIONIQUE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANALGÉSIQUE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009100095A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Compounds according to the formula below are disclosed herein: Therapeutic methods for the treatment of pain, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  根据以下公式披露的化合物：本文还披露了用于治疗疼痛的治疗方法，相关的组合物和药物。
• Anti-Infective Agents
  申请人：Hutchinson Douglas K.

  公开号：US20080193413A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds having the formula are hepatitis C(HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C(HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，制备化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。
• 4,4-Difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepine derivative or salt thereof
  申请人：Koshio Hiroyuki

  公开号：US20070167429A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  A novel 4,4-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an agent for treating or preventing nocturia and/or diabetes insipidus, is provided.

  提供了一种新型的4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并氮杂环衍生物或其药学上可接受的盐，该衍生物在治疗或预防夜尿症和/或尿崩症方面有用。