(1R,2s)-2-氨基-环戊烷羧酸乙酯 | 197916-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1R,2s)-2-氨基-环戊烷羧酸乙酯
• 中文别名: (1R,2S)-2-氨基环戊烷甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl (1R,2S)-2-aminocyclopentane-1-carboxylate
• 英文别名: cis-pentacin ethyl ester；(1R,2S)-2-amino-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester；cis-ethyl-2-aminocyclopentane carboxylate；Ethyl (1R,2S)-2-Aminocyclopentanecarboxylate
• CAS: 197916-36-2
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: AGCJYTRMZBPEEO-RQJHMYQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2s)-2-氨基-环戊烷羧酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (1R,2r)-2-氨基环戊烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  不对称合成多环β-内酰胺和环状β-氨基酸衍生物的分子内酯-亚胺环化反应

  摘要：

  手性N-（α-甲基-对甲氧基苄基）-ω-亚氨基-酯的烯醇化物经历分子内环化反应，以高dr值得到β-氨基酯的（syn）-氮杂-阴离子，其环化得到N-（α-甲基p甲氧基苄基），其可容易地脱保护，得到其相应的环-β内酰胺ñ H-β内酰胺类，β-氨基酯，或β氨基酸。

  DOI：

  10.1021/ol202750u
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-氨基环戊烷甲酸乙酯 生成 (1R,2s)-2-氨基-环戊烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Approach to highly enantiopure β-amino acid esters by using lipase catalysis in organic media

  摘要：

  Ethyl esters often alicyclic beta-aminocarboxylic acids were resolved by lipase catalysis in organic solvents. The resolution was based on acylation of the amino group at the R-stereogenic centre with various 2,2,2-trifluoroethyl esters. An increase in the hydrophobic nature of the acyl donor enhanced the enantioselectivity and reactivity in the case of lipase SP 526 from Candida antarctica, while the opposite effect was observed with lipase PS from Pseudomonas cepacia. An unexceptional enantioselectivity enhancement was observed when 2,2,2-trifluoroethyl chloroacetate was used in the case oflipase PS catalysis. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00204-2

文献信息

• [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013090929A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  A compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are defined herein, and methods of treating HCV infection in a patient are disclosed.

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。
• [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20090306057A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Cyclic hydroxamic acids as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme (TACE)
  申请人：——

  公开号：US20030139388A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present application describes novel cyclic hydroxamic acids of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 5-7 membered cyclic system containing from 0-2 heteroatoms selected from O, N, NR 1 , and S(O) p , and 0-1 carbonyl groups and the other variables are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMP), TNF-&agr; converting enzyme (TACE), aggrecanase or a combination thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same.

  本申请描述了新型的公式I:1的环式羟羧酸，或其药用盐形式，其中环B是一个包含0-2个来自O、N、NR1和S(O)p的杂原子以及0-1个羰基的5-7元环系统，其他变量在本说明书中有定义，这些化合物可作为基质金属蛋白酶（MMP）、TNF-α转化酶（TACE）、聚集素酶或其组合的抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。
• [EN] 3-(ANILINO)-2-[3-(3-ALKOXY-PYRIDIN-4-YL]-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(ANILINO)-2-[3-(3-ALCOXY-PYRIDIN-4-YL]-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-PYRROLO [3,2-C] PYRIDIN-4-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021198020A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  3-(anilino)-2-[3-(3-alkoxy-pyridin-4-yl]-1,5,6,7-tetrahydro-4H- pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one derivatives of formula (I) as EGFR inhibitors for the treatment of cancer.

  3-(苯胺基)-2-[3-(3-烷氧基吡啶-4-基]-1,5,6,7-四氢-4H-吡咯[3,2-c]吡啶-4-酮衍生物（式I）作为EGFR抑制剂用于癌症治疗。
• The First Direct Enzymatic Hydrolysis of Alicyclic β-Amino Esters: A Route to Enantiopurecis andtrans β-Amino Acids
  作者：Enikõ Forró、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1002/chem.200700257

  日期：2007.7.27

  The first direct enzymatic method is reported for the synthesis of cis and trans beta-amino acid enantiomers through the lipase-catalyzed enantioselective hydrolysis of alicyclic beta-amino esters in organic media. High enantioselectivities (E usually >100) were observed when the Candida antarctica lipase B catalyzed reactions were performed with H2O (0.5 equivalents) in iPr2O at 65 degrees C. The

  据报道，第一种直接酶促方法是在有机介质中通过脂酶催化脂环式β-氨基酯的对映选择性水解来合成顺式和反式β-氨基酸对映体。当在65摄氏度下在iPr2O中以H2O（0.5当量）进行Candida antarctica脂肪酶B催化的反应时，观察到高对映选择性（E通常> 100）。容易分开。